新生肺炎是新生兒常見疾病，可發生在產前、產時或產后，是新生兒死亡的重要原因之一。其以彌漫性肺部病變及不典型的臨床表現為其特點，大多數新生兒肺炎是生后感染引起的，稱晚發型肺炎，主要是家庭中與新生兒密切接觸的成員感冒或呼吸道感染后通過飛沫傳播給新生兒的。

該病如果不及時治療會引起呼吸窘迫，甚至窒息，嚴重者會因為缺氧引起大腦損傷，留下永久的后遺癥（如癲癇），一旦確證，醫生會根據患兒的實際情況使用抗生素或者抗病毒的藥物，并及時輔助氧療和氣道處理，糾正缺氧和電解質紊亂，避免其他并發癥。

很多寶媽都知道肺炎，那你們了解常引起肺炎的一種細菌——肺炎雙球菌是什么嗎？接下來，小編就帶你認識一下肺炎雙球菌吧！

肺炎雙球菌又稱肺炎鏈球菌,是菌體矛頭狀、常成雙排列的球菌。直徑0.5～1.5微米。肺炎雙球菌屬雙球桿菌屬，為化膿性革蘭氏陽性菌，但老齡菌常呈陰性反應。在機體內形成莢膜，經人工培養后莢膜逐漸消失，菌落由光滑型變為粗糙型，肺炎雙球菌屬雙球桿菌屬，為化膿性革蘭氏陽性菌，呈圓形或披針形、無芽孢，無鞭毛。肺炎雙球菌兼性厭氧菌，經常寄居在正常人鼻咽腔中，多數不致病，僅部分具有致病力，引起大葉肺炎、腹膜炎、胸膜炎、中耳炎、乳突炎以及敗血癥等。顯微鏡下的肺炎雙球菌對于由肺炎雙球菌感染的眼部疾病，可以用對其非常敏感的眼藥水“玻璃酸鈉滴眼液”來做為抗生素治療使用。

肺炎鏈球菌于1881年首次由巴斯德（LouisPasteur）及G.M.Sternberg分別在法國及美國從患者痰液中分離出。為革蘭染色陽性，菌體似矛頭狀，成雙或成短鏈狀......

很多的家長都不知道新生兒淚腺炎是什么，所以一旦寶寶換上這個病的時候擔心不已。那么，新生兒淚腺炎是什么？

其實，新生兒淚腺是一種較常見的外眼病。新生兒所患的淚腺炎可分為兩種，分別是急性淚腺炎和慢性淚腺炎，而其中以慢性淚腺炎較為多見。引發新生兒淚腺炎的病因有多種，如原發性淚腺炎、沙眼性淚腺炎、繼發性淚腺炎、結核性淚腺炎等。慢性淚囊炎會并發淚囊膿腫，表現為大眼角腫起包塊，而新生兒皮膚很薄，反復淚囊膿腫的話，就會導致局部皮膚潰破，形成淚囊瘺口，不僅會落下永久的瘢痕，更嚴重的是會對寶寶的淚道功能造成不可逆的損害。

通常，新生兒鼻淚管的出口處都有膜狀物封閉，大多數新生兒在產生淚水的同時，這個膜狀物就會自動地破裂(一般在出生后3-4周)，然后淚道就開始暢通。但是，由于鼻淚管部先天性狹窄或鼻中隔畸形，又或者是少數的新生兒封閉的膜狀物較厚，從而造成淚道阻塞，淚水就會潴留在淚囊內。淚囊內濕度最適宜細菌生長繁殖，一旦感......

新生兒敗血癥，不僅讓小寶寶受病痛的折磨，而且也讓家長擔心至極，那么新生兒敗血癥能治好嗎?

敗血癥與白血病是有一定的區別的，敗血癥是由于重癥感染引起的，孩子體內的細菌在血液里繁殖，并隨著血液運到身體各處。主要還是因為幼兒抵抗力太差了引起的情況。嬰兒粘膜比較脆弱，所以給敗血癥的出現造成了機會，一般敗血癥以抗感染藥物治療為主，處理并發癥，是可以治愈好的。

新生兒敗血癥的并發癥中有抽痙的用鎮靜止痙藥，有黃疸的給予照藍光治療，有腦水腫的及時給予降顱壓處理，在未獲得血培養結果之前選用抗生素治療，根據血培養結果及細菌藥敏試驗選用抗生素等等科學的治療方法也可以有效的治療新生兒敗血癥。新生兒敗血癥的表現較為復雜，家長應該具備一些基本的醫學常識，了解新生兒什么樣的情況是不正常的，以便及時就醫，及時診斷，及時治療。

作為家長，一些小兒骨科常見病是可以預見的，如小孩面部明顯不對稱、行走腳不能放平等都應引起足夠重視，這些很可能預示著小兒患有骨科常見病的風險。那么，幼兒常見骨科疾病有哪些呢？

先天性髖關節脫位：患兒臀及大腿皮紋不對稱，一側下肢外旋少動，行走晚，步態不穩，易摔膠，行走時像“鴨步”，或雙下肢不等長。先天性“扳擊指”：拇指關節呈屈狀，不能主動伸直。被動伸展關節局部疼痛，掌面可摸到增粗腫塊，可隨拇指伸屈上下活動。

兒童骨科先天畸形或發育性畸形：先天性或發育性髖關節脫位、先天性馬蹄內翻足、先天性肌性斜頸、先天性垂直距骨、斜形距骨、足部附舟骨、脊髓脊膜膨出、脊髓縱裂、干骺端發育不良、多發性骨骺發育不良、成骨不全、先天性膝關節脫位、 先天性脊柱側彎、先天性脛骨假關節、多（并）指畸形等。

有些人一出生就是有缺陷的，其中對于這些人來說是很不公平的，但是有的時候真的是沒有辦法的事情，那么出生缺陷包括哪些因素呢？

化學劑某些藥物可導致胎兒畸形，尤其是在早孕期使用時，因此妊娠期用藥應在醫生指導下合理用藥。農村婦女妊娠期應避免接觸農藥。長期大量飲酒可導致胎兒酒精綜合征，表現為小頭畸形、智力低下和特殊面容。重金屬（汞、鉛等）增加胎兒畸形的風險。

孕婦在懷孕的時候身體較弱，又沒有在孕期攝入足夠的營養和微量元素，就很容易造成新生兒的出生缺陷�？傮w來說，出生缺陷就是新生兒在出生的時候，身體或大腦就帶有異常，可以表現為組織缺失、異常以及正常功能的缺陷和喪失。

新生兒很容易出現窒息的情況，這種危急的時候就應該做窒息復蘇，那么什么是新生兒窒息復蘇呢？

一般來說，新生兒窒息復蘇的步驟和程序遵循“ABCDE”的原則，就是清理呼吸道、建立呼吸、維持循環、藥物治療、監護等。新生兒窒息復蘇使用腎上腺素的指征是新生兒心率低于60次/分。對于新生兒窒息復蘇，建立正常的呼吸及循環系統最重要，藥物治療一般是起輔助作用。

A就是保持呼吸道通暢，B就是建立呼吸也就是我們說的正壓通氣，C就是建立有效的循環，就是我們通常說的胸外按壓，D就是我們給藥。E即是評價。

臍帶是胎兒在母體內由母親供給胎兒營養和胎兒排泄廢物的通道。胎兒出生后，醫務人員會將臍帶結扎，切斷。斷臍后，臍帶殘端會逐漸干枯變細，慢慢變為黑色。

一般寶寶出生后3-7天臍帶脫落。在斷臍前后，如果消毒處理不嚴，護理不當的話，很容易造成細菌污染，引起臍部發炎。常見的病原菌：金黃色葡萄球菌，大腸桿菌，其次為溶血性鏈球菌，或混合細菌感染等。

正常分娩時，寶寶出生時由于受到媽媽產道的擠壓，其鼻淚管末端的瓣膜會破裂，使得鼻子和眼淚之間的通道暢通。但是，有些寶寶出生時鼻淚管末端的瓣膜沒有破裂，導致眼淚無法通過鼻腔排出。由于眼淚沒有了出口，只好在淚囊中越積越多。事實上，這些積得滿滿的淚液，是細菌滋生的溫床，細菌在里面盡情繁殖，最終形成一膿包。如果治療不及時，淚囊化膿后甚至會爛穿皮膚表層，形成淚囊瘺。

早產兒視網膜病變是由于新生兒的視網膜血管異常增殖所致的一類疾病，與接受氧治療等因素有關。雖然人們對此病已開始有一些認識，但是仍然有家長乃至非�？漆t生對此病認識不足，所以還有很多早產寶寶因為檢查的時間太晚，以致錯過了最佳治療期。

顱內出血是新生兒腦損傷的常見形式，與圍生期窒息和產傷密切相關。主要表現為硬腦膜下出血、腦室周圍-腦室內出血、腦實質出血、蛛網膜下腔出血、小腦出血及混合性出血，這病在早產兒中較多見。

新生兒顱內出血的預后取決于出血量的多少和出血的部位，但只要積極干預，就能提高治愈效果。如果出血量多或腦實質、腦室部位出血，會給患兒留下不同程度的后遺癥。據有關資料的統計，在新生兒顱內出血的病兒中約有30%會留下不同程度的后遺癥。

胎兒娩出時以及出生后1分鐘內，無呼吸或呼吸抑制者稱新生兒窒息。是一種由于產前、產時或產后的各種病因，使胎兒缺氧而發生宮內窘迫或娩出過程中發生呼吸、循環障礙，導致出生后1分鐘內無自主呼吸或未能建立規律呼吸，以低氧血癥、高碳酸血癥和酸中毒為主要病理生理改變的疾病。

新生兒窒息是新生兒圍產期死亡的主要原因之一，發生窒息后，必須積極搶救和正確處理，因缺氧可對小兒神經系統及各器官造成不利影響。做好新生兒窒息復蘇護理，是減少窒息兒并發癥，降低圍產兒死亡率和傷殘率的關鍵之一。

新生兒窒息后遺癥

一般來說，胎兒和新生兒對缺氧的耐受力比成人強，如果是短時間缺氧而引起的輕度窒息，是不會留下后遺癥的。如果持續時間較長，甚至達到半小時，乃至幾小時之上，腦組織缺氧受損嚴重者，可產生程度不同程度的腦神經系統后遺癥，如智力低下、癲癇、癱瘓、肢體強直及生長發育遲緩等。

腦膜炎是一種嬌嫩的腦膜或腦脊膜（頭骨與大腦之間的一層膜）被感染的疾病。兩到三個月的孩子可能患新生兒腦膜炎，無論是細菌感染還是病毒感染，這對他們來說都是很容易致命的傷害。而對于大一點兒的孩子，如果是病毒導致的腦膜炎，則不那么嚴重，持續時間也沒那么長，大約十來天左右。但是細菌導致的則會非常嚴重。

高燒（40℃）、頸部僵硬、嚴重頭痛、食欲不振、意識不清、嘔吐、抽搐、倦怠、思睡、對光敏感、小血斑于皮、皮膚疹（尤其在腋下、手、腳部位），這些腦膜炎的癥狀，和感冒癥狀雷同，常是引起誤診的原因。癥狀的變化可能會在一至兩天發生，有些在數小時后即危及生命。

在嬰兒及新生兒，高燒、頭痛、頸部僵硬并非其典型的癥狀，有時反而出現低溫的情形。這群病人出現的癥狀有：尖銳且持續的哭聲、不尋常的思睡、食欲很差、非常敏感、有些其囪門有膨脹的情形出現。

在老年人，以上的癥狀或許會出現，也可能不會，但是會顯示隱伏性的癥狀，如意識不清、遲......

新生兒濕疹出現的主要癥狀是皮膚表面出現紅斑、米粒樣丘疹、皰疹、糜爛、滲液和結痂，炎癥反應明顯，局部皮膚有灼熱感和癢感。

通常在寶寶的頭、面頰、外耳部，甚至可以遍及整個顏面部和頸部，嚴重的手、足和胸腹部都可見到。

濕疹起初為鮮紅色，略帶水腫，邊界清楚，表面濕潤，繼而轉成主要癥狀。

新生兒驚厥是指新生兒發生驚厥癥狀，是兒科臨床上常見的急癥。驚厥也叫做抽搐、抽筋、抽風、驚風，尤以嬰幼兒多見。6歲以下兒童期驚厥的發生率約為4%～6%，較成人高10～15倍，年齡愈小發生率愈高。什么是新生兒驚厥？新生兒驚厥是指新生兒的中樞神經系統因為發生異常的放電情況，誘發原因有原發性顱內病變如腦膜炎、腦血管意外、腦炎、顱內出血、腫瘤等，從而繼發于缺血、缺氧、低血糖、低血鈣、低血鈉等全身性或代謝性疾病，一般的癥狀表現為刻板樣肌肉活動或者自律性改變。

新生兒尤其是早產兒對感染十分敏感，且多嚴重，常導致發熱、肺炎或敗血癥。這是由于新生兒的解剖生理特點和免疫特點所決定的。

1、新生兒防御功能不足，屏障功能不完善，生后初期臍部尚未愈合，皮膚粘膜嬌嫩，易破壞損傷，成為細菌入侵門戶，且新生兒免疫功能低下，所以容易導致發燒。

2、新生兒多核白細胞的吞噬能力較差，對細菌的殺菌作用亦低于成人。

3、新生兒全身性細菌感染的侵入途徑較多，且感染的病因較復雜，可以在宮內、產時、產后感染。

新生兒敗血癥是指發生在新生兒時期的一種嚴重的感染性疾病，病原體侵入新生兒血液并生長、繁殖、產生毒素而造成的全身性炎癥反應。常見病原體為細菌，但也可為霉菌、病毒或原蟲等其他病原體。由于新生兒免疫系統尚未成熟，免疫功能較差，病原體容易在全身擴散，病情進展較快。

在目前來說，新生兒敗血癥是新生兒期的重要疾病，其發生率占活產兒的1‰-10‰，出生體重較輕，發病率越高，極低出生體重兒可達164‰。病死率13‰ -50‰。本病早期診斷困難，易誤診。處理不及時，可導致敗血癥休克（septicshock）和多器官功能不全（multiple dysfunction syndrome，MODS）。

新生兒溶血癥是由于母、子血型不合引起的同族免疫性溶血，即媽媽與胎兒之間產生抗原抗體反應，造成胎兒紅細胞被破壞，引起的同種被動免疫性疾病。

在已發現的人類26個血型系統中，以ABO血型不合最為常見，Rh血型不合較少見。據研究，新生兒溶血癥概率為：ABO溶血病占新生兒溶血病的85.3%，Rh溶血病占14.6%，MN（少見血型）溶血病占0.1%。

唐氏綜合癥是一種染色體缺陷病，又稱為“先天愚型”，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合癥之一。唐氏綜合癥是由于基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變為了3條，因此又稱為“21三體綜合征”，是我國發生率最高的出生缺陷之一。

患唐氏綜合征的孩子大多為嚴重智能障礙，并伴有其他問題，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且壽命短，平均存活年齡只有20-30歲，智商一般在20-50之間。

唐氏綜合征發生率與媽媽懷孕年齡有關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。所以，想要懷孕的女性，應盡早懷孕，女性懷孕時的年齡越高，懷唐氏胎兒的風險就越大。

凡孕期不到37周，出生體重低于2500克，身長不到45厘米，稱早產嬰或未成熟兒。孕期在37～42周，出生體重低于2500克，稱小樣兒。孕期在42周以上，出生體重低于2500克，稱成熟不良兒，以上三者統稱低出生體重兒。

新生兒出現紅疹的癥狀在日常生活中十分常見，致病的原因主要有以下幾種情況：

1、常風的皮膚疾病

即痱子、脂漏性皮膚炎、過敏性皮膚炎、尿布疹;

2、感染性的紅疹

寶寶若受到病毒、細菌感染，常常容易發燒并發紅疹，常見的疹子如玫瑰疹、紅痂疹;

3、食物、藥物過敏

寶寶若食物或藥物過敏，也會產生紅疹。父母在身上發現紅疹，應該先就醫，確定病癥，以對癥下藥，因為用錯藥會導致癥狀惡化，反而不利醫治。0-1歲寶寶偶爾會出現紅疹，而這些紅疹可能分別代表不同的皮膚病癥，父母千萬不要自作聰明，自己涂藥自行處理。

經臍環脫出的疝稱為臍疝。 臍位于腹壁正中部，在胚胎發育過程中，這各腹壁最晚閉合的部位。同時，臍部缺少脂肪組織，使腹壁最外層的皮膚、筋膜與腹膜直接連在一起，成為全部腹壁最薄弱的部位，腹腔內容物容易于此部位突出形成臍疝。

在人體胎兒時期，通過臍環部位有二條動脈、一條靜脈、卵黃管及臍尿管與母體相連，以獲取營養。在胎兒出生前后，上述結構逐漸閉鎖，臍環閉鎖時形成臍凹陷。如果閉鎖不全或延期閉鎖，剛胎兒出生后出現畸形及形成。由臍環處突出的疝稱為臍疝。臨床上分為嬰兒臍疝和成人臍疝兩種。前者遠較后者多見。

小兒臍疝是在患兒臍部可見一球形或半球形可復性腫物。小兒安靜臥位時，腫塊消失。當用力、哭鬧、咳嗽、直立等使腹壓增大時腫物出現，腫物高出肚臍3——4厘米，皮膚表面亮亮的，像是要破的樣子。但以手輕壓可使疝內容物還納入腹腔，并可聽見咕嚕咕嚕水聲，亦可摸到未閉的臍環。有時患兒會出現嘔吐、食欲不振等現象。

有些小寶寶，尤其是未......

風疹塊一般都是新生兒才會得的，而風疹塊的原因有很多，那么風疹塊是怎么回事呢？

過敏、自身免疫、藥物、飲食、吸入物、感染、物理刺激、昆蟲叮咬等原因可引起肥大細胞依賴性和非肥大細胞依賴性導致的炎癥介質（組胺、5-羥色胺、激肽及慢反應性物質等）的釋放，造成血管擴張、血管通透性增加、炎癥細胞浸潤即可形成風疹塊。

風疹塊發病原因比較復雜，與過敏因素、感染因素、物理因素、神經精神因素、內分泌因素、自身免疫因素等都有關系。

孩子出生以后不只是要好好護理孩子，還要護理產婦，那么母嬰基礎護理知識是什么呢？

新生兒洗澡應在喂奶后30分鐘至1小時進行，水溫是38℃~40℃、時間應為10~15分鐘。洗澡時身體可用專用沐浴露，也可用嬰兒專用肥皂。還有沖配方奶粉的溫度為40℃~45℃，奶具煮沸消毒時間為10~15分鐘。

吃母乳的嬰兒，生后2—3個月就可吃蔬菜汁、果汁。4—5個月可吃少量煮蛋黃、米湯，也可少量吃些魚肝油、維生素C等。6—7個月可吃些軟粥、軟面片。8—9個月可吃青菜、肉湯、豆腐、雞蛋羹。10—12個月可吃軟飯、饅頭餅干等。

有些胎兒會出現顱內出血的情況，這種情況是比較危險的，那么胎兒顱內出血會吸收嗎？

新生兒顱內出血是新生兒常見的嚴重疾病，是常見的一種腦損傷，由產傷和缺氧引起，也是造成圍生新生兒死亡的主要原因之一。胎兒顱內出血自行吸收的可能性較小，但也是有的，胎兒顱內出血是比較常見的一種疾病，主要是由于腦損傷導致的，治療的時候要看一下出血量，還要看一下出血的位置，要聽從醫生的指導，定期復查。

新生兒血腫小的話是可以自行吸收的，時間是不能確定的，因為個體存在差異性。平時保持安靜，減少搬動，頭中位或右側臥位，頭肩略墊高30°。通常輕度顱內出血吸收后不會留下后遺癥的。

胎黃病通常是新生兒會得的，此時要搞清楚原因才行，通常胎黃是什么原因引起的呢？

胎黃病以嬰兒出生后皮膚面目出現黃疸為特征，因與胎稟因素有關，故稱“胎黃”或“胎疽”。如母嬰血型不相容。病毒感染、肝膽疾病也會引起黃疸。嚴重的黃疸如果不及時治療，會產生“核性黃疸”，導致慢性和永久性神經損傷和后遺癥。膽紅素達到或超過40%，此時便會造成胎黃。

如果孕婦在懷孕期間孕婦有某些不良的生活習慣的話，比如抽煙或長期吸二手煙，煙中的物質會危害到胎兒的健康，比如降低血流量或破壞胎盤等也會造成胎黃。如果孕婦本身有疾病的話，可能會造成胎兒生長停止，引起胎死腹中的情況發生。

小孩子在成長發育的過程中難免有很多的情況，其中小兒口吃是怎么回事呢？

家教過嚴有的家長與孩子說話板著臉、做錯了事就責打，平時缺乏交流，使孩子見到家長就害怕，與家長說話時往往支支吾吾、結巴。性格急躁口吃的小兒往往性情急躁、易興奮、情緒不穩定，好沖動、說話不加思索、隨口而出，難免出現語言不連貫、重復、結巴。

小兒口吃主要原因是學習語言的環境不佳，如父母口吃，或父母口語快，但兒童不易模仿。兒童口吃往往發生在急性或者遷延性精神的創傷之后，有的兒童因為受到家長、老師的嚴厲懲罰或訓斥，使精神突然受到嚴重打擊，引起了口吃。先天的發育不良也引起口吃，注意強行糾正左撇子也會造成口吃。

小兒狂吃綜合征可能會導致孩子肥胖，比較危險，那么小兒狂吃綜合征能治愈嗎？

小兒狂吃綜合征多發生于青少年和成年早期，病程越短，越容易治療。心理和藥物的綜合治療，是貪食癥患者的最佳療。年齡越大，他的飲食行為基本上已經定型，治療較為困難。個人既然已經認識到小兒狂吃綜合征的危害，就要樹立戰勝疾病的信心。及早治療及早痊愈，時間的長短要看個人的配合情況。

大部份的小兒狂吃綜合征患者有感情問題及情緒上不穩，并借著強迫進食來逃避痛苦的問題。有些研究指出，這種用咀嚼食物以減緩心理壓力的習慣，可能是在幼小時和母親不正常的育兒方式有關。

小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征有很多的原因導致，那么小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征是什么病呢？

小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征是一種常染色體隱性遺傳病，臨床上常以小關節受累、皮下結節以及中樞神經系統受損為特征性病理變化。這幾年在小孩子身上已經常見。經過血液等常檢查確診為小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征后，可以通過一些內服的藥物進行治療，另外嚴重的可能就要進行骨髓移植進行治療，注意患兒的心理輔導。

小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征表現為小關節腫脹變形和疼痛，皮下結節見于關節周圍和皮下組織、眼瞼、脊柱、面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鳴，哭聲嘶啞，呼吸和發音困難等特征性病征。多數患兒有中樞神經系統受累表現，運動障礙肌張力低下，腱反射消失，吞咽困難等。

小兒哮喘性肌萎縮綜合征需要長期來治療，那么小兒哮喘性肌萎縮綜合征的治療方法有哪些呢？

小兒哮喘性肌萎縮綜合征多見于2到11歲的孩子，嬰幼兒及或者發病前都進行過完整的脊髓灰質炎滅活疫苗的免疫。哮喘發作的時候曾經使用過激素或者是茶堿類的藥物，在哮喘發作后4到11天迅速發生單側肢體弛緩性的癱瘓，可以出現四肢乏力，受累的肢體肌張力減退，腱反射消失，但是沒有異常的感覺，沒有腦膜刺激癥，可能會出現肌肉疼痛和壓痛。這個疾病的治療最主要的就是支持對癥治療。

而小兒哮喘性肌萎縮綜合征的免疫療法分非特異性免疫療法和特異性脫敏療法，近年來用胸腺肽、滅活卡介苗、氣管炎菌苗、麻疹疫苗等方法，這些治療的目的是刺激機體免疫功能，增強淋巴細胞增殖，產生非特異性Igg從而提高患者機體的免疫功能。

小兒心包結核跟心臟病有很大的關系，具體來說小兒心包結核怎么回事呢？

小兒心包結核應該屬于結核性心包炎。結核性心包炎通常由氣管、支氣管周圍及縱隔淋巴結核直接蔓延而來，或者由原發肺結核或胸膜結核感染血源性播散，少見的心包受累是遠隔的泌尿系統結核、骨結核血行播散而致。積極控制結核的流行能顯著減少結核性心包炎的發病率。

小兒心包結核的病理過程包括4個時期：干性、滲出、吸收和縮窄。臨床常見滲出和縮窄2個時期。滲出性心包炎可為全身性多發性漿膜炎的一部分，它反映了機體對結核菌的高敏反應，心包腔內積聚多少不等的漿液纖維性滲出液，心包膜表面可見散在的粟粒結核病灶或干酪樣變，心包膜腫脹，覆以纖維素，失去光澤。病程順利時，滲出液和纖維素吸收后心包膜可完全恢復正常。

小兒心房顫動可能引起一些并發癥，那么小兒心房顫動并發癥具體來說有哪些呢？

小兒心房顫動最主要的并發癥就是腦栓塞，因為房顫是心房收縮不規律，而出現的心房跳動快。這樣很容易在心房內形成血栓，而血栓通過血管可能會栓到腦部。小兒心房顫動還常并發心力衰竭或心源性休克，易合并心耳及心房附壁血栓。

小兒心房顫動常并發心力衰竭或心源性休克，易合并心耳及心房附壁血栓。而腦栓塞嚴重時可能會導致生命危險，很多人會出現意識喪失或半身癱瘓。所以房顫病人一定要進行抗凝治療。目前臨床上常采用新型口服抗凝藥，其好處是不用經常去化驗凝血。原來常用的抗凝藥物華法林，其出血風險相對較大。

有些孩子會有先天性的心臟問題，其中小兒心房撲動就是一種，那么小兒心房撲動怎么治療呢？

小兒心房撲動的治療原則包括兩方面，減慢心室率，轉復并且維持竇性心律和預防血栓栓塞，減少腦卒中。首先要控制危險因素，由于風心病的發病率逐漸降低，非瓣膜病原因就成為主要的致病因素。目前主要的病因包括肥胖、酗酒、甲亢、慢性肺病、非瓣膜性心臟手術等等�？刂埔陨衔ｋU因素可以取得明顯的臨床活力。

然后就是減慢心室率或轉復并維持竇性心律�？梢允褂秒娹D復，包括了體外直流電復律、體內的電轉復以及經食道心房調搏。還有藥物治療，包括了藥物復律以及預防復發，可以選用的是一類和三類的抗心律失常藥物。但是對于有器質性心臟病的防護患者，一系列的藥物具有明顯的抑制傳導，加重負性肌力的作用，需要謹慎的使用。也可以通過導管消融，導管消融是一種有效和安全的治療方法。包括射頻導管消融以及冷凍導管消融。

小兒心臟雀斑綜合征屬于心臟方面的疾病，那么小兒心臟雀斑綜合征病因有哪些呢？

小兒心臟雀斑綜合征可能由于心臟發育不全致心臟偏小，心排血量相對不足，組織器官出現供血不足，因而產生相應的癥狀，特別是對缺血敏感的腦組織：另外，在體位改變時，如起立動作，由于下肢靜脈回流減少，心搏出量進一步減少，而出現直立性低血壓。心率受體位變化大與自主神經不穩定有關。

小兒心臟雀斑綜合征患者具有典型的勞累后心絞痛癥狀，平板運動試驗有ST段下移，而冠狀動脈造影結果正常，且沒有全身性疾病，如高血壓、糖尿病，這種現象被Kemp于1973年正式命名為心臟x綜合征。大概有20%～25%的患者因勞累后心絞痛作冠狀動脈造影顯示冠狀動脈正常，他們的胸痛與冠狀動脈狹窄引起的心絞痛類似，兩者很難鑒別。

有些孩子不會說話，怎么教都不會，這可能是患有小兒言語不能癥，那么小兒言語不能癥能治好嗎？

一般三周歲的小孩子言語不清的話，有可能是小兒言語不能癥，也有可能只是語言發育遲緩引起的改變，還是需要去醫院進一步的檢查一下來明確的，如果檢查正常，那就沒有什么大的關系，可以繼續觀察，加強訓練，如果有神經系統疾病的話，還是需要及時的治療來改善。

要知道兒童語言發展障礙語言的控制中樞在大腦，語言的發育依賴于大腦的發育，而腦的發育年齡越小發育速度越快。3歲是腦發育最快時期，這個時期腦的可塑性最強，具有外界環境和經驗的作用下不斷塑造其結構和功能的能力，因此兒童語言障礙治療越早越好。孩子語言發育的關鍵期是在6歲前，也就是說小兒言語不能癥如果不能在6歲之前得到有效治療，待到6歲之后再開始治療，治療效果將明顯下降。

小兒夜尿癥比較常見，通常就是小孩晚上拉尿了，那么小兒夜尿癥怎么治療呢？

想要糾正孩子遺尿的習慣，必須把孩子從屈辱與忐忑不安的精神枷鎖中解脫出來。不要把遺尿當作一種特殊的病來處理。要把尿濕的睡衣、床單當汗濕的一樣來看待。母親不要責怪孩子。早晨發現尿濕的睡衣、床單，要裝作沒有看見。平素切忌把遺尿當作問題來討論。大人要表示，生活中有很多大事，遺尿不算一回事。晚飯以后限制水能夠減少夜尿，但也不要講“喝那么多水，夜里尿床”的話。應悄悄控制飲水。晚飯的菜也盡量避免含水多的。

對于年長的小兒夜尿癥兒童，還可作括約肌的訓練，以幫助患兒控制排尿。對小兒來說，難以做直接的括約肌訓練，故訓練中采用的是間接的方法。括約肌訓練可分作兩個步驟，先是讓患兒交替緊閉雙眼，然后睜大眼睛，每天做3～5min，持續1周。接著教患兒在仰臥位時，雙足交替背屈和跖屈。

小兒原發性膀胱輸尿管反流需要及時確診，那么小兒原發性膀胱輸尿管反流去哪檢查呢？

由于反流的存在，常常引起小兒反復的尿路感染，感染的尿液反流入腎組織引起腎實質損害，可導致腎臟發育不良、腎瘢痕形成，引起小兒原發性膀胱輸尿管反流。

小兒原發性膀胱輸尿管反流可以通過超聲波檢查，不過實時B超檢查適用于診斷反流的過篩檢查，若見輸尿管，腎盂擴張應考慮有反流的存在，現在有采用彩流多普勒超聲波檢查，待膀胱充盈后排尿期觀察反流情況，并可觀察輸尿管開口位置，有利于早期診斷，方法安全，無損傷痛苦。

小兒原發性腎盂輸尿管反流大多都是遺傳導致，那么小兒原發性腎盂輸尿管反流有什么癥狀呢？

小兒原發性腎盂輸尿管反流的癥狀主要從兩方面表現，腎積水和尿路感染。反流導致上尿路內的尿液無法排空，到一定程度即會產生腎盂和輸尿管的擴張，在超聲上反映出來。因此凡超聲發現的腎積水都應行VCUG，以排除反流。由于相當一部分患兒是無癥狀反流，在高危人群中，用超聲進行反流篩查有實際意義。尿路感染在兒童中更多的表現是非特異性的，包括發熱、嗜睡、無力、厭食、惡心、嘔吐和生長障礙等。

小兒原發性腎盂輸尿管反流在嬰幼兒無菌反流可表現為腎絞痛，但表現不典型。大兒童可指出在膀胱充盈或排尿時，肋部疼痛，年長兒在并發急性腎盂腎炎時,也有腰、腹部疼痛和觸痛等。

小兒閱讀障礙癥會影響到孩子的正常學習，通常小兒閱讀障礙癥的表現有哪些呢？

小兒閱讀障礙癥的最初跡象之一通常發生在小學初期，當時閱讀是大多數學校關注的焦點�；加行�兒閱讀障礙癥的學生可能無法像同齡人一樣快速或全面地閱讀。之所以出現這種情況，是因為大腦努力處理這些詞語并同時為他們分配語境，要求學生比同齡人更加專注。閱讀時他們可能很容易分心，部分是他們掙扎的應對機制。這并不意味著學生無法閱讀，但他們需要額外的指導和幫助，特別是在大聲朗讀時。

而小兒閱讀障礙癥在口語閱讀方面，朗讀時會遺漏字、加字、朗讀速度慢，長時間的停頓或不能正確地分節。閱讀理解方面也存在缺陷，不能回憶起所讀得內容。大腦麻痹、智力遲鈍和運動失調等大腦神經功能障礙，也會造成閱讀障礙癥，出現這些癥狀需要及時治療解決。

智力伴隨著人的一生，智力高的孩子總是比較有優勢，但有些孩子有小兒智力遲鈍的情況，那么小兒智力遲鈍的表現有哪些呢？

有些小兒智力遲鈍的兒童在面容體態上就有異常表現。比如先天愚型患兒就有眼眼距過寬、雙眼斜吊、塌鼻梁、舌頭常拖在嘴外邊、流口水等表現，就是人們常說的“國際臉”�；寄X積水的孩子頭圍特別大，小頭畸形兒頭顱又特別小。甲狀腺功能低下的兒童身材特別矮小，苯丙酮尿癥的孩子皮膚異常白，毛發顏色特別淺等。

小兒智力遲鈍的感知的速度明顯減慢，接受視覺通路的刺激反而比聽覺的刺激更容易些；注意力出現嚴重的分散，注意廣度非會常狹窄；記憶力比較差，經過無數次的重復，可以學會一些知識，如果不重復的學習，就又會忘得一干二凈；言語的能力較差，只能講簡單的詞語和句子；思維的能力低，缺乏抽象的思考能力、想像力和概括力等。

小兒智力延遲是會直接影響到發育情況的，那么小兒智力遲延發育的治療方法是什么呢？

小兒智力延遲發育是造成殘廢的最大一組疾病，一旦導致腦組織嚴重損害，治療極為困難，故早預防、早治療極為重要。做到不要近親婚配。懷孕年齡不可過大或過小。對有精神病家族史或男女一方為腦發育遲緩綜合征者，盡可能節育。對孕婦要做好產前檢查和孕期保健，預防感染，酌情處理慢性疾病。

小兒智力延遲發育是每個家長都不希望看到的，一般來說，孩子智力發育遲緩，都會有一些明顯的表現，家長若是能及早發現孩子的智力發育問題，可以及時幫助孩子治療，使孩子更好恢復。 隨著醫學的進步與發展，先進的治療設備和技術給患兒帶來了新的希望，家長要對患兒抱有信心，積極配合醫院專家，幫助孩子盡早恢復智力正常。

小兒智力發育遲緩剛開始并不容易被察覺到，通常小兒智力發育遲緩表現有哪些呢？

有的寶寶會半歲后注視手和玩手的動作仍持續存在。他們的精神只集中于一種事物，表現得很呆，對外界的事物不感興趣，就只知道自己玩手，這是不正常的，好像只明白自己的世界一樣，爸爸媽媽發現這個情況就要特別注意了。

小寶寶會有流口水的習慣，媽媽都會給寶寶戴上口水肩。這是因為在寶寶4-5個月時，由于輔食的添加對寶寶成長起到了舉足輕重的作用。寶寶飲食中逐漸開始補充了含淀粉等營養成分的食物，唾液腺受到這些食物的刺激后，唾液分泌明顯增加。但在寶寶7-9個月仍常流口水，清醒時有磨牙動作的時候，爸爸媽媽就要注意了，這可能是由小兒智力發育遲緩而導致調節唾液的功能失調，盡管這樣的幾率很少，但是都應該去醫院確診并治療。

生病了之后最主要的是根治，而不是反復發作，其中小兒智力落后好根治嗎？

通常出現智力落后，首先考慮可能是與胎兒期出現了中毒感染，或者是由于分娩時導致產傷窒息，母體本身有糖尿病，甲狀腺功能低下，貧血或者是妊娠高血壓等原因有關系。所以出現智力落后的癥狀，首先要積極的針對病因進行治療，及時應用營養腦細胞，營養神經的藥物治療。如果智力落后不是特別嚴重通過治療可以有一定程度的緩解，但是不容易治愈。

對于智力落后的患兒，在平時的生活習慣中也需要一遍一遍的反復的教育，在這個過程中，每一個家庭成員都應該有耐心，有信心的輔助教育好孩子。只有通過反復的教育，才可以增強患兒的記憶，從而讓他們達到學會生活自理的目的。

小兒潴留性息肉其實并不難治療，只要將息肉及時切除就可以了，那么小兒潴留性息肉表現有哪些呢？

小兒潴留性息肉的臨床表現為息肉多發生在大腸，并以胃腸、升結腸遠端和直腸遠端多見。但小腸和胃可同時有息肉存在。胃的息肉胃竇部多見。胃腸道的息肉多在～3cm大小，并且多有長蒂或短蒂，少數呈寬基底蒂。200～300個不等�；純憾嘤懈雇�、腹瀉、粘液血便及營養不良，或伴有先天性心臟病，腦積水等先天性畸形。

小兒潴留性息肉可引起消化不良，如腹瀉、消瘦，甚至出現梗阻癥狀，如腹痛、腹脹、排便困難、黑便、疲勞等出血癥狀。最好做腸鏡，如果有息肉需要及時清理，否則可能會變成癌癥。

小兒主肺動脈間隔缺損是很難完全治愈的，那么小兒主肺動脈間隔缺損治療有哪些呢？

小兒主肺動脈間隔缺損可以施行手術治療。對已有明顯肺動脈高壓，但肺動脈壓仍低于主動脈壓，左向右分流的雜音仍較響者，應爭取盡早手術。肺動脈壓接近或超過主動脈壓、雜音很輕或已消失、靜止狀態或輕度活動即出現唇指發紺、動脈血氧飽和度<90%、或肺總阻力超過10Wood單位者，已喪失手術時機，此時缺損已成為肺動脈高壓血流的“安全”減壓通道，如強行閉合手術，會促進右心衰竭，加速病情惡化。

注意手術在中度低溫和血液稀釋體外循環下施行。入路多采用經主動脈切口，僅在缺損小、肺動脈無明顯擴大者方可考慮經肺動脈切口進行修復。缺損較小、邊緣距左冠狀動脈口較遠者可用無創縫線雙層連續縫合缺損，或用帶墊片褥式縫合，縫合最后一針時注意注水排氣。

自瀆不僅發生在成年人身上，小孩也可能會有自瀆的情況，那么小兒自瀆是病嗎？

其實正常的小兒自瀆不是疾病，一般如果一月控制在4次以內，是屬于正常的現象，但是如果過于頻繁且長期手淫，容易對身體造成各項機能的損害，比如陰莖彎曲，性功能障礙等，這些就屬于身體疾病了。所以建議平時一定要控制手淫的次數，不能過于頻繁，注意保持局部衛生。

而且小兒自瀆如果是女孩子的話，可以發生外陰炎、陰道炎、膀胱炎，甚至性感不足或性欲冷淡，重者還可以引起骨盆瘀血而腰痛，或者導致神經衰弱和精神病，這些危險在小時候可能顯現不出來，但是等到長大之后就會開始慢慢出來了。

小兒縱隔壓迫綜合征可能會導致孩子窒息，那么小兒縱隔壓迫綜合征怎么辦呢？

小兒縱隔壓迫綜合征可由各種不同原因引起，確診后應行病因治療。如為縱隔腫瘤，均應做手術切除。即使是良性腫瘤，因其大部分有惡變的傾向，早期施行手術，亦屬必要。淋巴瘤可用放射線或抗癌藥物治療。淋巴結結核則給予正規抗結核治療�；�膿性縱隔淋巴結炎或膿腫，應用有效抗菌藥物或手術排膿。

對疑為棘球蚴病或毒漿原蟲病引起者，應做皮膚敏感試驗及血清補體結合試驗，此外尚可做超聲波，香草扁桃酸（VMA）測定及骨髓細胞檢查和培養等，若仍不能確診，則應作頸淋巴結特別是斜角肌淋巴結檢查。主要依靠X線檢查及縱隔淋巴結活檢確診，體征可做參考。

畸形是很多家庭都沒有辦法接受的，其中小頜大舌畸形綜合征就是一種，那么小頜大舌畸形綜合征嚴重嗎？

小頜大舌畸形綜合征會對舌下造成影響。比如可能導致舌頭下垂、呼吸道堵塞，患兒的舌根因為小下頜畸形而失去了應有的支持，所以舌根部位通常容易向后方下垂，從而會導致口咽縮小，使得氣道堵塞，而這樣的一種情況又會間接的導致呼吸困難、哺乳障礙、沈曦力減弱、胸腔內部壓力增高等等問題，使得新生兒呼吸不通暢、哺乳無力、進食后容易出現反胃和嘔吐等情況，而嘔吐物又會進一步堵塞呼吸道，導致呼吸更加困難，或者嘔吐物被吸入引起吸入性肺炎，或者是肺不張。

通常小頜畸形綜合征是指以新生兒嬰兒時期的先天性小頜畸形、舌下垂、腭裂及吸氣性呼吸道阻塞為特征的綜合征。加強喂養護理和營養，改善小頜畸形的程度，預防窒息和下呼吸道感染。

小下頜畸形綜合癥雖然是畸形，但卻是可以治好的那種，那么小下頜畸形綜合癥病因有哪些呢？

小下頜畸形綜合癥尚未完全闡明，與多種環境因素有關。近已證明與胎內巨細胞包涵體病毒感染有關�；加行∠骂M畸形綜合癥可出現心血管畸形，如房間隔缺損、主動脈狹窄、右位心、動脈導管未閉等。另外還可伴有聾啞、近視、青光眼、白內障、頸椎畸形、智力發育遲緩等。

小下頜畸形綜合癥是可以預防的，通常在有了胎兒的時候，需要及時做好各項檢查，尤其是nt檢查，唐氏篩查，四維彩超，尤其是四維彩超，是進行排畸檢查的，需要及時去做。建議病人在懷有了胎兒期間間，做好保健，多吃新鮮的果疏和含蛋白質的飲食，及時做好各項的檢查，定期產檢，有不正常情況，需要及時就診。

小下頜舌下垂綜合征直接表現在臉部，癥狀很明顯，那么小下頜舌下垂綜合征病因是什么呢？

小下頜舌下垂綜合征一般認為發生于胚胎前4個月，由下頜髁狀突發生中心受到干擾抑制所致，與孕期時的營養不良，孕期時使用某些藥物，放射線及某些毒素中毒均可誘發種種畸形，出現包括腭裂、舌下垂三聯征，Douglas觀察到出生后如能獲得充分營養，小頜畸形能在6～8個月內發育到接近正常。

盡管如此，本病征的真正原因還不明確，亦無遺傳因素方面的足夠證據。近已明確本畸形與胎內巨細胞包涵體病毒感染有關。從妊娠第4周起到妊娠末期，均可發生該病毒之感染。受感染之產婦年輕初產者居多，母親之臨床體征并不明顯，病毒經胎盤感染胎兒。感染發生越是在妊娠早期，胎兒受累程度越重。

新生兒WilsonMikity綜合征會直接影響到孩子的肺功能，那么新生兒WilsonMikity綜合征癥狀有哪些呢？

新生兒WilsonMikity綜合征在出生前幾天可以完全正常，常在出生后一周末或更晚一些發病。起病緩慢、隱匿，表現為間歇性的發紺，呼吸增快，出現三凹癥（即因肺泡萎陷吸氣困難致使胸骨上窩、兩側鎖骨上窩以及肋間隙均凹陷)。新生兒WilsonMikity綜合征發病后呼吸困難呈進行性加重，可持續數月。治療主要是對癥治療，吸氧、抗感染、肺表面活性物質的應用。

肺功能檢查是新生兒WilsonMikity綜合征的必要檢查之一，對于早期檢出肺、氣道病變，評估疾病的病情嚴重程度及預后，評定藥物或其它治療方法的療效，鑒別呼吸困難的原因，診斷病變部位、評估肺功能對手術的耐受力或勞動強度耐受力及對危重病人的監護等方面有重要的指導意義。

新生兒播散性血管內凝血會直接影響到血液正常流動，那么新生兒播散性血管內凝血怎么辦呢？

新生兒播散性血管內凝血不是一種獨立的疾病，而是許多嚴重疾病的并發癥。想要治療的話可以去醫院診治，聽醫生的診斷和治療。伴隨休克，由于形成廣泛的微循環出血、通路阻塞、循環障礙和休克，它是新生兒播散性血管內凝血的癥狀。新生兒新生兒播散性血管內凝血是一個復雜的病理生理過程，可發生在所有年齡段的兒童中。新生兒播散性血管內凝血通常是晚期疾病的表現，因此一旦發生應及時治療。

新生兒播散性血管內凝血可以通過抗感染，清除病灶或者可以改善微循環和糾正電解質紊亂。新生兒播散性血管內凝血是由多種病因所引起，發生于許多疾病過程中的一種出血綜合征，是導致新生兒死亡的重要原因。感染性疾�。喝鐢⊙�癥、風疹、單純皰疹、巨細胞等病毒感染，分娩合并癥：如胎盤早期剝離、胎兒窒息、子癇等。

新生兒不典型美克爾憩室可以通過一定的表現得知，那么新生兒不典型美克爾憩室的癥狀有哪些呢？

新生兒不典型美克爾憩室是位于回盲部小腸的慢性炎癥病變，病變處小腸腸壁可成囊性突起，腸壁變薄，臨床上容易發生穿孔，感染而誘發患者出現急腹癥的表現。一旦患者的美克爾憩室出現感染，首選抗感染、補液支持治療。如果患者的腹痛癥狀不能緩解，發生了小腸穿孔，需要盡早的行手術修補穿孔或者切除部分病變腸管，可達到較好的治療效果。

新生兒不典型美克爾憩室是由卵黃管結構閉鎖不全而導致，其經常會形成索帶，而索帶會在腹腔里面卡壓到其他腸管形成腸梗阻。部分患兒會有慢性腸梗阻的表現，部分患兒可能會出現急性腸梗阻。腸梗阻即患兒會出現嘔吐、腹痛、腹脹，甚至有血便情況。

很多囊腫都是通過手術切除的，有些新生兒有腸內囊腫的情況，那么新生兒腸內囊腫需要手術嗎？

新生兒腸內囊腫還需要根據囊腫的具體性質、大小、數量以及部位來確定的，沒有任何癥狀且體積較小的可以暫時觀察。如果是單獨的，能夠只切除囊腫就不需要切除腸道的，如果是數量比較多，或者不能單純摘除囊腫的可能就需要切除一段腸道的。

新生兒腸內囊腫又稱神經管和原腸囊腫，是胚胎發育時由來源于前腸的胚胎殘余組織異位，在椎管內破壞中胚層的產生而成的先天性疾病。臨床上比較少見。據Fortund報告占脊髓囊腫性疾患的12%。近年來隨著影像學的不斷發展，國內有關本病的報告已陸續增多．并得到有效的治療。

新生兒持續性肺動脈高壓是要有一定條件才發病的，那么新生兒持續性肺動脈高壓的發病機制是什么呢？

目前新生兒持續性肺動脈高壓發病原因不明，近年來研究認為，肺血管收縮、肺血管重構(內皮細胞和平滑肌細胞增生、炎癥、基質改變)和肺血管原位血栓形成是PH發生發展的3個重要病理生理基礎，內皮功能障礙在其中起關鍵作用，血管活性因子一氧化氮(NO)和前列環素的生成障礙伴血管收縮因子如內皮素-1(ET-1)長時間過度表達，不僅可引起肺血管收縮，還可促進和導致肺血管重構。

而血管內皮細胞產生的L-精氨酸在NO合成酶(eNOS)作用下變為NO，彌散到平滑肌細胞，激活鳥苷酸環化酶，增加細胞內鳥苷酸(cGMP)水平，從而促使動脈擴張和動脈壓降低。動脈型肺動脈高壓(PAH)患者肺循環eNOS表達減少，因而NO生成減少，促使肺動脈壓升高，這就是新生兒持續性肺動脈高壓的發病機制。

新生兒抽搐可能是一種疾病的癥狀，也可能是偶爾的，通常新生兒抽搐的表現有哪些呢？

大多數的新生兒在發生抽搐時，多表現為全身或某局部的骨骼肌肉群突然發生不自主、不可控的肌肉強直陣攣性抽動，并也引起相關的關節運動，一般多為全身性或對稱性的。在孩子抽搐發作的過程中，可能會伴有面色的改變，比較輕的抽搐時，孩子的面色會發白；抽搐的比較嚴重時，面色則會轉變成青紫色，可能還會伴有口吐白沫、意識喪失等。

不過，抽搐自身也會造成嚴重后果。抽搐火候體耗氧、耗熱大大增加;機體處于缺氧狀況使糖代謝紊亂。抽搐延續時間越長，缺氧、低糖的水平越嚴重。大腦細胞對缺氧的耐受力最差，完整斷氧6分鐘，腦細胞就發生不可逆轉的變化。

新生兒出血病不僅要積極治療，平時也要好好護理，那么新生兒出血病護理診斷是什么呢？

新生兒出血病后期主要是在護理上面一定要注意，盡量不要搬動患者，要避免患者過度的活動，主要是保證良好的休息，同時要監測患者血壓的情況，必須保證血壓在正常的范圍，同時觀察患者的意識，呼吸等各方面的情況，看是否有異常。

關于新生兒出血病，一旦有窒息的危險：主要與病人腦出血后引起吞咽反射消失、咳嗽反射消失等有關。生活自理缺陷：對于腦出血病人由于神經功能受損，常常出現一側肢體偏癱等有關。皮膚完整性受損：主要與病人長期臥床、不能自主活動、營養不佳及大小便失禁有關，這些都是新生兒出血病需要注意的。

新生兒傳染性腹瀉需要到醫院先檢查一下，確定情況，具體來說新生兒傳染性腹瀉怎么辦呢？

新生兒傳染性腹瀉平時要加強護理，消毒隔離。調整飲食。母乳喂養的嬰兒繼續哺乳，暫停輔食。人工喂養者可喂以等量米湯或稀釋牛奶，嚴重嘔吐者暫禁食4～6h，但不禁飲。病毒性腸炎可暫停乳類喂養，改用豆制代乳品或發酵奶，或用去乳糖奶粉喂養。腹瀉停止后繼續給予營養豐富的飲食，并每日加餐1次，共2周。

新生兒傳染性腹瀉需要及時進行抗感染治療。感染性腹瀉主要是指由于病毒或者是細菌感染而導致的腹瀉，是比較嚴重的，容易導致水電解質紊亂，甚至是發生全身感染，腦膜炎的可能，注意多給寶寶喝水，注意觀察小便量的情況，精神狀態以及食欲情況，避免發生中毒性腦病，從而危及生命。

新生兒單純皰疹病毒感染是感染的一種，那么新生兒單純皰疹病毒感染癥狀有哪些呢？

新生兒單純皰疹病毒感染多見于早產兒，也可發生在足月兒。病變常累及全身多個器官，主要會引起唇、口周、齒齦、及喉部皮膚粘膜皰疹。臨床表現可分為全身播散及局部病變兩種類型。全身播散型可累及皮膚、肺、中樞神經、心臟、腎等。表現為發熱、蒼白、呼吸窘迫、驚厥、嗜睡、煩躁高膽紅素血癥、休克等。

新生兒單純皰疹病毒多見于剛剛誕生的嬰兒，分為I型和II型。I型表現在嘴唇周圍，屬于外部傳播感染。II型表現在生殖器上，屬于母嬰傳播。因此，在懷孕初期，母親就要做好全面的檢查。這種病毒具有一定的潛伏期，病毒激活后會在皮膚的相應位置出現皰疹，從而引起并發癥。嚴重時，可能會導致癱瘓和死亡，因為不能忽視。

新生兒蛋白尿其實就是腎功能出現問題了，那么新生兒蛋白尿應該如何治療呢？

如果經醫生確診，屬于腎病引起的蛋白尿，可以進行藥物治療，要醫生開些藥就行，但在日常生活中注意要對于一些已經添加輔食的嬰兒來說盡可能的少吃些鹽以減輕蛋白尿造成的水腫。對于患有蛋白尿的患病寶寶即使不太嚴重，也需要家長注意觀察而且要一段時間的常規尿液檢查來監控病情的發展情況。

新生兒蛋白尿癥的臨床意義非常復雜，在以往的案例中如果發現持續性蛋白尿就代表著腎臟有了實質性的損害。當蛋白尿由多變少時，說明腎臟病變已經得到控制并在慢慢好轉，新生兒尿毒癥還可能是由于大部分腎小球纖維化，濾過的蛋白質減少，從而致使腎功能日趨惡化，病情加重。

新生兒低鎂血癥其實就是缺鎂了，這種情況不能單純的補鎂，那么新生兒低鎂血癥怎么辦呢？

新生兒低鎂血癥可以補鎂，2.5%硫酸鎂2～4ml/kg緩慢靜脈滴注(每分鐘不超過1ml)，如癥狀未控制可重復給藥，2～3次/d，驚厥控制后改為口服，10%硫酸鎂每次1～2ml/kg，2～3次/d。早產兒不能肌內注射，肌注過淺可致局部壞死。細胞內外鎂轉運速度較慢、腎保鎂作用較差，補鎂需持續7～10天。

新生兒低鎂血癥臨床表現多樣，無特異性，血清鎂0.5mmol/L(1.2mg/dl)可出現癥狀，但嚴重程度與血清鎂降低的程度不完全平行。新生兒低鎂血癥主要表現為神經肌肉興奮性增高，出現煩躁不安、震顫、驚跳、兩眼凝視、面肌或手足抽搐、腱反射亢進、四肢強直，嚴重者出現喉痙攣、呼吸暫停、窒息。

鈉雖然是很小的一個元素，但卻是體內不可缺乏的，如果患有新生兒低鈉血癥嚴重嗎？

新生兒低鈉血癥的常見原因是由于寶寶出生以后病情危重，需要禁食或者是喂養困難導致鈉的攝入量減少。由于母親懷孕時的一些疾病，比如妊高癥需要低鹽飲食，或者出生的時候媽媽用過利尿劑，引起體內的鈉減少，寶寶出生以后有腹瀉或者是用利尿劑引起鈉的丟失多，各種原因引起的腎上腺皮質功能不全導致的丟失增多，都可以引起低鈉血癥。

注意足月兒為正鈉平衡以供生長所需因為血漿醛固酮較高，遠端腎小管再吸收鈉較多；但當鈉負荷增加時腎排鈉能力低，易于潴鈉。早產兒腎上腺皮質對血漿腎素及遠端腎小管對醛固酮的反應均低，其Na+-K+-ATP酶(鈉泵)主動轉運鈉的能力亦低，保鈉能力差基礎排鈉量較多易于失鈉；若每天鈉入量少于2mmol/kg時可發生低鈉血癥，當鈉入量3mmol/kg時，血清鈉方可達足月兒和成人水平而且早產兒將血流從保鈉的近髓腎單位轉向失鈉的皮質腎單位的能力很低，亦易于......

新生兒低凝血酶原血癥可能會導致出血的情況，那么新生兒低凝血酶原血癥出血怎么辦呢？

新生兒低凝血酶原血癥出血由于凝血酶原缺乏引起的凝血障礙性疾病，主要表現為全身任何部位的出血。常見的有牙齦，胃腸，皮下等等。新生兒低凝血酶原血癥，是由于維生素K依賴凝血因子顯著缺失所引起的一種自限性出血性疾病。

凝血酶原是血液凝固因子之一。存在于血漿中，亦稱第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物質，凝血酶原生成于肝臟，生成時有維生素K參與。凝血酶原在凝血機制中起著中心的作用。在激活的因子Ⅴ和由血小板或其他細胞提供的磷脂表面存在的條件下，被激活的因子Ⅹ激活形成凝血酶。

人的體溫都是有一定的正常值的，但有些孩子會有新生兒低體溫的情況，那么新生兒低體溫是什么原因呢？

新生兒肝臟儲存的糖原量很少，如果攝入熱量不足，在生后18～24h內即可耗盡。產熱過少，當環境溫度降低時易發生低體溫。還有能量儲備少，攝入的熱量少，體溫調節能力更差，胎齡越小，出生體重越低，發生低體溫的風險越大。

其實新生兒剛剛離開子宮的保護，一時還不能是一個外界的溫度，出現低體溫也是正常的生理現象。而且新生兒的身體內調節體溫的中樞神經還沒有發育好，再加上新生兒的皮下脂肪比較薄，保溫能力很差，就更容易出現低體溫的現象。家人不用太擔心，注意給新生兒保暖就好了。

新生兒低血磷主要就是要補磷，但首先要確診才行，那么新生兒低血磷有什么癥狀呢？

新生兒低血磷女性較多見，但臨床癥狀輕，男性患者則與之相反。多數患者可無癥狀，但一般均有不同程度的臨床表現。有癥狀者幼兒期和成人患者各有不同�；純阂话惆l病早，出生不久即有低血磷，多在1周歲左右開始出現類似維生素D缺乏佝僂病的骨病變，“O”形腿常為引起注意的最早癥狀，但病情輕者多被忽視，身高多正常，也有患兒因生長發育障礙致身材矮小。

有些新生兒低血磷患者可因骨骼疼痛至不能行走�；颊呖砂l生骨折與生長發育停滯，并常于出現骨病前，早期出現牙齒病變，如牙折斷、磨損、脫落、釉質過少等。成人常表現為軟骨病，但X線片上一般無繼發性甲旁亢性骨病，肌張力低下，尤其下肢，手足抽搐較少見。

新生兒低血糖巨舌內臟肥大臍膨出綜合征癥狀相當明顯，那么新生兒低血糖巨舌內臟肥大臍膨出綜合征表現有哪些呢？

新生兒低血糖巨舌內臟肥大臍膨出綜合征生后1個月內可呈消瘦，皮下脂肪明顯減少，但后幾個月則生長逐漸加速，甚至接近巨大畸形。至1周歲左右，表現吐字不清、言語障礙，下頜突向前方。低血糖發作為本病的突出癥狀，在出生后幾小時內即可出現，持續時間長，較難矯正，以后可反復發作，嚴重者出現抽搐、意識喪失。

此外，新生兒低血糖巨舌內臟肥大臍膨出綜合征還可有顏面的火焰狀母斑，耳郭畸形，顏面中央發育不全，膈肌缺損，陰蒂肥大，隱睪，腸扭轉及母體羊水過多，巨大胎兒等。部分患兒可有輕度智能低下，小頭畸形等。如能幸存至小兒期，則可有半身肥大癥。個別患兒可罹患惡性腫瘤，如腎上腺瘤、Wilms瘤、精原細胞瘤、肝母細胞瘤以及腹腔腫瘤等。

新生兒低血糖癥與高血糖跟體內的血糖都有關，那么新生兒低血糖癥與高血糖癥狀是什么呢？

新生兒高血糖癥輕者可無癥狀，血糖增高顯著者表現為脫水、多尿、體重下降、早產兒可因高滲血癥致腦室內出血。新生兒糖尿病可出現尿糖陽性、尿酮體陰性或陽性。重癥可表現為煩渴、多尿、體重下降、眼窩凹陷、脫水，甚至休克癥狀，并可呈現驚厥、顱內出血等。癥狀嚴重者應及時到醫院診治。

新生兒低血糖癥狀不典型或無癥狀，少數出現癥狀，表現為反應低下，哭聲弱、拒奶且吸吮并，肌張力低下，蒼白、低體溫、呼吸不整、暫停、青紫等，嚴重者出現震顫、驚厥、昏迷等，發病在生后1～2d內居多，結合血糖監測可作診斷。

新生兒毒性紅斑會直接表現在新生兒的臉上，那么新生兒毒性紅斑是怎么引起的呢？

新生兒毒性紅斑是發生在新生兒時期的一種良性皮疹。多發生在出生后的頭一、兩天內，有的出生時就有，多數1-2天內很快下去，有的會持續時間長些，但都不會超過一周的。主要表現為全身皮膚遍布紅色皮疹，有的是不規則的大小紅色斑片、有的則是高出皮面的紅色斑丘疹，有的還有小膿皰，有的還會連成一片，頭皮也可以有疹子，但手掌和足底不出疹子。

新生兒毒性紅斑可能是因為過敏反應，對于毛囊內寄生的微生物的一種先天免疫反應，因為母體淋巴細胞轉移給胎兒，引起一種自限性急性移植物抗宿主反應，新生兒皮膚內基質粘度增加，引起皮膚炎癥反應等等，這個有自限性，通常用點爐甘石就可以的。

新生兒發紺可能會導致孩子有窒息的情況，通常新生兒發紺是什么癥狀來的呢？

新生兒發紺通常是缺氧的一種表現，新生兒發紺伴呼吸困難者需要考慮是否有奶或者嘔吐物的嗆入，需要立即將寶寶頭偏向一側，合并肺炎者需要及早應用抗生素治療，發育未成熟的早產兒，如果出現發紺，需要警惕肺不張或者呼吸窘迫綜合征，需要立即至新生兒科就診，以進一步診治。另外，新生兒發紺伴心臟有雜音者，需要及早完善心臟彩超檢查，以盡早排除先天性心臟病的可能。

未成熟兒出現新生兒發紺，懷疑肺不張及呼吸窘迫綜合征者，應正壓給氧，并進一步明確診斷。手術產兒出現發紺并呼吸困難或抽搐等，應考慮有顱內出血并作相應處理。新生兒發紺并有心臟陽性體征者，應進一步除外先天性心臟畸形、膈疝或氣管食管瘺等，與有關科室共同診治。

新生兒肺氣漏其實是肺部的一種疾病，那么新生兒肺氣漏是容易治療的嗎？

新生兒肺氣漏不容易治療。新生兒肺氣漏需要保持安靜、密切觀察臨床無癥狀或癥狀較輕病例，只需密切觀察，病兒保持安靜，防止因哭鬧使氣漏加重。如肺氣漏不再繼續，游離氣體多可自行吸收。氣腹一般都能自行吸收，宜少量多次喂奶，以防胃脹影響通氣。吸氧有呼吸困難時應予氧吸入，吸入純氧可加速胸腔游離氣體吸收，但有發生氧中毒的危險。

當排氣減壓對有大量積氣已發生呼吸、循環衰竭的嚴重病例，應立即采取排氣減壓措施，如嚴重高壓氣胸，可于患側前胸第二肋間行胸腔穿刺或置入導管減壓排氣；時間允許也可作閉式引流術�？v隔氣胸、心包積氣氣體過多，可分別采用胸骨后穿刺及心包穿刺，用空針抽出氣體。重癥間質性肺氣腫，采用選擇性支氣管插管常有效。

新生兒肺透明膜病是肺部比較嚴重的疾病，那么新生兒肺透明膜病的主要病因有哪些呢？

新生兒肺透明膜損害的主要原因是胎兒期肺發育異常導致新生兒肺泡細胞分泌的表面活性劑缺乏，因此肺泡不能很好地開放，因此血液循環中的氧含量低，所以體內會有大量酸性物質導致兒童酸中毒。在生產時，如果患上了吸入性肺炎，也容易導致這種情況的發生，對于這種患兒一定要盡早的接受治療。

要知道正常情況下的肺泡表面上皮分泌的肺泡表面活性物質是由多種酯類、蛋白質和糖組成的，在胎齡20~24周的時候出現，35周以后迅速增加。肺泡表面的活性物質具有降低肺泡表面張力，避免肺泡萎縮的作用。缺乏時，肺泡壁的表面張力將會增加，從而導致新生兒肺透明膜病。

新生兒肺缺血情況是比較少見的，但這種情況還是會有的，那么新生兒肺缺血怎么辦呢？

新生兒肺缺血宜積極抗感染治療，可選擇青霉素、頭孢克肟、莫西沙星等抗生素，并給予氨溴索化痰、咳嗽劇烈者給予甘草片止咳、吸氧等對癥治療；若為肺梗塞引起者在急性期可選擇介入治療，緩解局部缺血癥狀，已缺血壞死者可選擇手術切除術治療，還應注意其他肺部疾病引起者。日常中要注意休息，避免勞累，補充維生素及優質蛋白，避免情緒激動。

新生兒肺缺血后由于肺功能異常有可能導致腦缺氧缺血性腦病。 需要用藥物促使肺部擴張，如果需要可以考慮上呼吸機。 國內很多醫院都是不錯的，此時可以就近找一些權威的大醫院。

新生兒風疹病毒感染表現就是長了一點一點的東西，那么新生兒風疹病毒感染什么時候會好呢？

新生兒風疹病毒感染是一種由風疹病毒引起的通過空氣傳播的急性傳染病，以春季發病為主。從接觸感染到癥狀出現，要經過14～21天。這種情況的話如果比較輕微，一般一周左右可以自愈的，如果比較嚴重的話，是需要治療一下的，這個無特效治療，在發熱期間，要注意臥床休息，可服用溫熱解毒的中藥。

要知道風疹病毒易發生垂直感染，孕婦妊娠早期初次感染風疹病毒后，病毒可通過胎盤屏障進入胎兒，�？稍斐闪鳟a或死胎，還可導致胎兒發生先天性風疹綜合征，引起胎兒畸形。病毒在體外的生活力弱，對紫外線、乙醚、氯化銫、去氧膽酸等均敏感。pH〈3.0可將其滅活。本病毒不耐熱，56℃30分鐘，37℃1.5小時均可將其殺死，4℃保存不穩定，最好保存在-60～-70℃可保持活力3個月，干燥冰凍下可保存9個月。

新生兒浮腫和胖看起來是很相似的，但胖不能消，浮腫卻可以，那么新生兒浮腫什么時候消呢？

正常新生兒的體液總量占體重的80%，高于其他年齡組，增加的部分主要在細胞外液，因此正常新生兒具有一定程度的水腫，早產兒尤為明顯，甚至可出現指壓痕，以手背、足背及眼瞼等處明顯。隨著生理性體重下降，多余的液體排出后，水腫自然消失，這個過程可能需要一個月左右。

新生兒出現浮腫有兩種情況，生理和病理。新生兒出現浮腫有病理性的，也有生理性的水腫，若是生理性水腫于生后數天內即自行消失。若不能自己消失應及時帶寶寶去當地的正規醫院就診，做血常規，血液檢查，X線檢查，心電圖及超聲心動圖，迅速查出引起水腫原因，去除病因，同時進行對癥治療。

新生兒感染性腹瀉會導致腸道受損，需要及時治療，那么新生兒感染性腹瀉怎么辦呢？

新生兒感染性腹瀉可能和酸中毒有關，此時需要糾正酸中毒，輕度酸中毒可隨輸入混合液而糾正;重癥酸中毒應另用堿性溶液糾正，如5%碳酸氫鈉5ml/kg，11.2%乳酸鈉3ml/kg，均可提高CO2結合力(CO2CP)4.5mmol/L(10vol%)。檢測血氣中剩余堿(BE)或碳酸氫根(HCO3-)值，可計算所需堿性溶液量。

新生兒感染性腹瀉需要及時進行抗感染治療。新生兒感染性腹瀉主要是指由于病毒或者是細菌感染而導致的腹瀉，是比較嚴重的，容易導致水電解質紊亂，甚至是發生全身感染，腦膜炎的可能，注意多給寶寶喝水，注意觀察小便量的情況，精神狀態以及食欲情況，避免發生中毒性腦病，從而危及生命。

新生兒感染性心肌病其實就是心臟病的一種，那么新生兒感染性心肌病表現有哪些呢？

新生兒感染性心肌病所造成的心肌損害的輕重程度差別很大，輕癥患者無任何癥狀，而重癥患者可發生心力衰竭引起的心臟的，新生兒感染性心肌病出現了心肌細胞的腫脹，從而引起臨床上的一系列癥狀，可能會表現一些心律失常，嚴重的可能會出現心臟功能衰竭，出現心臟增大的情況。

一旦出現新生兒感染性心肌病相關癥狀，應該通過檢查，比如心電圖、心臟彩超以及核素的心肌顯像、冠脈CT，可以明確新生兒感染性心肌病的程度、心肌病不好的范圍以及部位。另外如果新生兒感染性心肌病產生了心功能衰竭的情況，表現為肝臟和脾臟的腫大、腹部的積水、雙下肢水腫等。

新生兒弓形蟲病可能是從動物身上感染的，通常新生兒弓形蟲病的癥狀有哪些呢？

首先弓形蟲病是人獸共患寄生蟲病，免疫功能正常者，感染弓形蟲后多為隱性感染。但在免疫功能低下者，弓形蟲感染常引起中樞神經系統感染癥狀，甚至引起全身播散性感染。免疫力低下者患病初期往往出現弓形蟲血癥，隨著病情的進展，可出現全身性癥狀，例如高熱、乏力、肌肉酸痛等表現，弓形蟲腦病及弓形蟲腦膜炎可有高熱、頭痛、嗜睡昏迷、視野缺損、癲癇發作、顱內高壓、精神障礙等癥狀。

新生兒感染弓形蟲后，多數是沒有癥狀的帶蟲者，偶爾會有低燒(37.3℃~38℃)。只有少數人發病，其中輕型為隱性感染，重者可表現為多器官損害的嚴重癥狀。如果有弓形蟲病癥狀表現的話，一般是淋巴結腫大，但不痛。其他輕微癥狀可能包括肌肉痛、疲倦、頭痛和發熱，也可能出現咽喉痛或皮疹。

新生兒佝僂病早期的時候還沒有那么嚴重，此時治療還沒有那么復雜，那么新生兒佝僂病早期癥狀有哪些呢？

新生兒佝僂病是由維生素D缺乏導致鈣、磷代謝紊亂，從而產生骨骼發育異常的一種慢性營養性疾病。主要見于嬰幼兒，特別是6個月以內的嬰幼兒，以三個月以內的小嬰兒多見。一般是表現為神經興奮性增高的一些表現，如哭鬧不安、容易激惹、動不動就會突然大哭，或是根本就碰不得，一碰也會哭鬧，汗多、出汗比較多，也會有一些頻繁搖頭的表現等。

研究指出雖然母親孕后期每日補充400IU的維生素D，對于足月兒血循環中25-OH-D3的影響很小，但是與孕期規律補充的母親相比，孕期母親未補充者，新生兒的維生素D很快就降至缺乏的水平，因此早產、雙胎更易于貯存不足。

新生兒寒冷損傷綜合征通常是因為寒冷的天氣導致的，那么新生兒寒冷損傷綜合征最關鍵的護理措施是什么呢？

新生兒寒冷損傷綜合征最關鍵要保證熱能供給，有助于復溫和維持正常體溫。熱量供給從每日210kJ/kg（50kcal/kg）開始，逐漸增至419～502kJ/kg（100～120kcal/kg）；喂養困難者可給予部分或完全靜脈營養。液量按024ml/kJ（1ml/kcal）計算，有心、腎功能衰竭者應嚴格限制輸液量和速度。

新生兒寒冷損傷綜合征簡稱新生兒冷傷，因多有皮膚硬腫故又稱之為新生兒硬腫癥，其由于寒冷或和多種疾病所致，以低體溫和皮膚硬腫為主要臨床表現。重者可并發多器官功能衰竭，多見于早產兒和寒冷的季節，也可發生在嚴重的敗血癥過程中以皮膚、皮下、脂肪組織、硬化水腫為特征，以早產、窒息、感染和新生兒為常見，重者可出現多器官功能衰竭。

新生兒的糞便情況不能按成年人的標準來確定，有些新生兒可能會有拉黑便的情況，那么新生兒黑便要拉多久呢？

通常寶寶剛出生，拉的是黑便，應該是正�，F象，不用緊張，注意觀察一下。只要寶寶能吃能睡，沒有異常情況可以，可以不用治療。一般的孩子在飲食正常，3~5天大便的顏色就會正常的。適當的給寶寶喝一些葡萄糖水，注意積極母乳比較好，調整生活習慣，可以給孩子適當體檢一下，看看有無異常問題。

如果新生兒黑便大量的考慮到是胎糞。胎兒的遍又一遍由鱗狀上皮細胞、膽液、消化酶和吞噬的孕婦羊水構成，孕婦羊水從胎兒腸胃掉下來，大概七天后將徹底排出來離體。要是小寶寶能吃能睡，就能夠觀查它，當它醒過來后，毫無疑問會一切正常。要是寶寶沒哭，那么其是一切正常的，沒有必要太擔憂，此時無需特別治療的。

新生兒紅尿顯然是不正常的，正常的尿液是白色或者黃色的，那么新生兒紅尿怎么回事呢？

新生兒紅尿可能是因為腎臟受損，不過導致孩子出現紅尿的原因有很多，并非都是腎損傷，還可能是飲食、服藥等“生理性血尿”，家長不必過于緊張，如果孩子血尿的時間比較長，而且又伴有尿痛、尿頻、尿急、頭暈、頭痛等癥狀，則需要進一步檢查，確定是否是腎臟疾病的原因，及時去醫院做檢查。

有的新生兒尿液出呈現紅色是比較正常的。如果新生兒的尿量較少，而且出生后血液中的細胞被破壞的比較多，就可能會導致血液中的尿酸增加，同時伴隨著尿酸鹽增加的情況，尿液就有可能被染成紅色。這種情況比較正常，無需做特殊處理，可以為嬰兒適當的補充水分。

紅細胞是體內一種不可缺少的細胞，但有些新生兒紅細胞計數偏低，那么新生兒紅細胞計數偏低是怎么回事呢？

通常新生兒的紅細胞明顯偏高，出生2周后逐漸下降。男性在6-7歲時最低，25-30歲時達高峰。女性在13-15歲時達最高值，21-35歲時維持低水平，以后又逐漸升高，與男性水平相近。男女兩性的紅細胞數在15-40歲期間差別明顯，可能是因為男性在此期間的雄性激素水平較高，促進蛋白合成，利于紅細胞造血。

新生兒紅細胞計數偏低與母親有一定的關系，也與小兒后天的飲食和生長環境有關。嬰兒以乳類食品為主，此類食品中鐵的含量極低。母乳鐵的含量與母親飲食有關系，在不能用母乳喂養時，應喂強化鐵的配方奶，并及時添加輔食。建議可以讓孩子服食蛋黃泥，豬肝泥等，還有深綠色蔬�？梢苑�用補血口服液，鐵劑等。

新生兒紅細胞增多癥顯然就是紅細胞出現問題了，那么新生兒紅細胞增多癥診斷標準是什么樣的呢？

新生兒紅細胞增多癥的診斷方法為：新生兒出生時面色過于紅潤或呈深紅色；巨大兒、小于胎齡兒或雙胎兒，一個面色蒼白，另一個呈深紅色；有宮內窘迫者；新生兒出生后呼吸急促、青紫，不能用心肺疾患解釋者，均應進行檢查。若Hb220g/L，紅細胞壓積0.65，則診斷為新生兒紅細胞增多癥。

通常輕度的新生兒紅細胞增多癥是沒有臨床表現的，重癥的新生兒紅細胞增多癥可導致血粘度增加，血流淤滯，血容量增加，使心臟負荷加重，引起各個器官的失調，出現一系列臨床表現。呼吸、循環系統：呼吸急促、發紺、呼吸暫停、心臟擴大、肺動脈高壓、心力衰竭、水腫。

新生兒紅細胞增多癥高黏滯度綜合征是關于紅細胞的一種疾病，那么新生兒紅細胞增多癥高黏滯度綜合征是什么原因導致的呢？

新生兒紅細胞增多癥高黏滯度綜合征的發病機制是多因素的，可以發生在產前、產時和產后。嬰兒產前缺氧可使紅細胞生成素增加導致紅細胞生成，而急性產時缺氧而嬰兒臍循環完整者，胎盤血液可移至胎兒，使其血容量增加，這些都可以導致新生兒紅細胞增多癥高黏滯度綜合征。

一旦患有新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征要做以下檢查：尿常規、紅細胞二磷酸甘油轉移酶、胸部平片、多普勒超聲心動圖、心電圖、紅細胞壓積、便常規。

新生兒本身的體質就比較虛弱，所以需要進行檢查，其中新生兒疾病篩查有幾項呢？

新生兒疾病篩查是臨床上非常重要的篩查項目。新生兒疾病篩查需要在寶寶出生七十二小時左右進行，要給寶寶哺乳至少六次到八次。新生兒疾病篩查能夠及時發現先天性疾病并進行治療，能夠一定程度提高新生兒的生存質量，減少新生兒因疾病導致的智力障礙及死亡風險。

新生兒疾病篩查是通過抽取新生兒的血液做血液檢查分析。而且在抽血之前一定要空腹，不能在剛吃完奶以后，這樣檢測出來的結果沒有那么準確。檢查項目有苯丙酮尿癥、楓糖尿癥、組氨酸血癥這些等等，還會檢查一些其他的�？纯葱律鷥菏欠裼幸恍┻z傳性的疾病，有些即使父母沒有這些疾病，但是也有一個代遺傳自己的祖輩有，也有可能遺傳到孩子身上。

新生兒流行性腹瀉可能是因為著涼或吃壞東西導致的，那么新生兒流行性腹瀉會死嗎？

新生兒流行性腹瀉是不會造成死亡的，新生兒流行性腹瀉通常是由于新生兒的免疫功能不強，以及環境因素導致，可引起大面積的流行，與細菌、真菌、病毒等較為常見�；純嚎杀憩F為排便次數增多，并伴有低熱，所食欲不振，精神萎靡等癥狀。預防新生兒流行性腹瀉，有效科學的護理是關鍵，需要嚴格的消毒，以及隔離，對于患兒要采用禁食8到12個小時，合理使用抗生素。

通常輪狀病毒是新生兒流行性腹瀉中最常見的病原，在新生兒中可以引起流行性腹瀉。還有輪狀病毒樣因子，如微型輪狀病毒偶也可以引起流行性腹瀉。其他如冠狀病毒、柯薩奇B型病毒和�？刹《倦m都可引起腹瀉，但未引起流行。病原體的傳播方式主要通過孕母產道、被污染的乳品、水、乳頭、食具、成人帶菌者等傳播。

新生兒彌散性血管內凝血通過一定的表現可以得知，那么新生兒彌散性血管內凝血癥狀是什么呢？

新生兒彌散性血管內凝血下半身皮膚表面出現凹凸不平，并且明顯暴露出血管。新生兒彌散性血管內凝血患者在患病的初期會感覺到皮膚瘙癢和疼痛。嚴重時皮膚表面會滲出血絲。小腿下面會出現發青發紅顏色，并伴有皮膚表面出現凝結斑塊。腳趾痛癢難忍腳背出現裂紋，后腳跟出現裂縫等都是發病的主要表現。

新生兒彌散性血管內凝血的腎臟受損表現為血尿、少尿、甚至無尿；中樞神經功能障礙表現意識改變、抽搐或昏迷；呼吸功能受影響表現肺出血，不同程度的低氧血癥；消化系統表現消化道出血等；肝功能障礙表現黃疸、肝衰竭。

新生兒泌尿系統感染會直接影響到新生兒的排尿情況，那么新生兒泌尿系統感染是什么原因引起的呢？

引起新生兒泌尿系統感染的原因有很多的，女性容易高發，由女性身體結構來決定的，她的尿道本來就是比較短的，而且很直的，很容易被細菌入侵而引起泌尿系感染。

新生兒泌尿系統感染95%以上是由單一細菌引起的。其中90%的門診病人和50%左右的住院病人，其病原菌是大腸埃希桿菌，此菌血清分型可達140種，致尿感型大腸埃希桿菌與病人糞便中分離出來的大腸埃希桿菌屬同一種菌型，多見于無癥狀菌尿或無并發癥的尿感；變形桿菌、產氣桿菌、克雷白肺炎桿菌、銅綠假單胞菌、糞鏈球菌等見于再感染、留置導尿管、有并發癥之尿路感染者。

新生兒囊性肺氣腫綜合征會影響到呼吸系統，那么新生兒囊性肺氣腫綜合征怎么形成的呢？

體內蛋白酶和抗蛋白酶系統的平衡失調，由于蛋白酶系統是破壞肺泡組織，而抗蛋白酶系統作用則相反，是保護肺泡組織不讓蛋白酶系統破壞，當抗蛋白酶系統無法拮抗蛋白酶破壞作用，就會引發新生兒囊性肺氣腫綜合征。

目前隨著大氣污染的加重，有毒顆粒的排放，反復進入呼吸道，損害肺泡結構，也會引起新生兒囊性肺氣腫綜合征。反復呼吸道病毒或細菌等病原體侵入氣道，引發支氣管，肺組織和肺泡的局部反復感染，致使肺泡的擴張變形，這也可能會形成新生兒囊性肺氣腫綜合征。

新生兒腦膜炎嚴重的話甚至會導致孩子智障，那么新生兒腦膜炎癥狀有哪些呢？

新生兒腦膜炎主要是指新生兒期化膿菌引起的腦膜炎癥，是常見的危及新生兒生命的疾病。新生兒腦膜炎在臨床上的表現主要是為煩躁不安、哭鬧尖叫、易激惹、嚴重者昏迷抽搐，有時表現反應低下、嗜睡、拒奶等癥狀。檢查時，可以在小兒口腔兩側頰粘膜上發現白色小點，周圍發紅。一般來說，新生兒腦膜炎伴隨著高燒情況出現，發熱第3-4天，小兒出現紅色皮疹，開始出現在耳后、面部，逐漸向全身發展，此時體溫較前更高，還可能有嘔吐、腹瀉、咳嗽等表現。

注意新生兒腦膜炎會對嬰幼兒的身體健康和大腦發育造成嚴重的影響，如果治療不及時也會使新生兒落下一些后遺癥，所以家長朋友們在平時護理寶寶的過程當中一定要認真仔細，也要多學習一些嬰幼兒疾病護理的相關知識。

新生兒尿布皮炎通常都是因為尿布的問題，那么新生兒尿布皮炎的護理是怎么樣的呢？

通常在新生兒大小便之后一定要及時去做好清理，尤其是在大便之后應該用溫熱的水清洗，之后用柔軟的毛巾吸干寶寶身上的水分，一定要注意不可以用力擦拭，以免引起疼痛。，等寶寶屁股干爽之后再換上新的尿布，這樣可以有效的避免尿布皮炎。

而且當嬰兒出現了新生兒尿布皮炎，需要頻繁更換尿布，這樣能夠避免刺激，還有利于控制細菌。寶寶小便或者是大便之后，一定要用濕巾擦拭他們的身體，以免發生感染而引起新生兒尿布皮炎。不可以用香水濕巾，否則很容易刺激到皮膚而引起過敏現象。只要寶寶弄臟了尿布，就一定要立刻更換，以免細菌滋生在尿布上面而引起新生兒尿布皮炎。

新生兒嘔血和便血可能是某種疾病的癥狀，通常新生兒嘔血和便血原因有哪些呢？

一般母乳喂養的孩子容易有維生素K缺乏的現象，但是孩子出生后注射突然的話，很容易導致畸形胃粘膜撕脫，導致出血，表現為吐血。如果是吃奶之后出現嘔吐的現象，主要是因為肝郁氣滯，影響脾胃功能導致的，治療的時候可以服用一些疏肝理氣的藥。

新生兒便血可能是因為便秘或先天性肛門狹窄，從而造成排便困難，使肛周黏膜發生撕裂，導致出血，出血多為新鮮血，給予改善飲食結構和肛門成形術后會改善。腸套疊也會出現便血，通常伴腹脹、腹痛、精神萎靡，嚴重時會伴有嘔吐，要及時到醫院就診，行腹部X線平片明確，必要時進行手術治療。急性細菌性痢疾也會導致新生兒便血，其多有不潔飲食史，伴發熱、腹痛，大便含膿血，化驗大便會見白細胞和膿細胞，此時要積極應用抗生素治療。

新生兒溶血癥需要及時進行篩查，確定相關情況，那么新生兒溶血癥篩查及效價是什么樣的呢？

新生兒溶血癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。新生兒溶血病亦稱胎兒性成紅細胞癥，屬于同族免疫性溶血性貧血的一種，是指由血型抗體所致的免疫性溶血性貧血。它是由母嬰血型不合所致，是新生兒高膽紅素血癥中最常見的病因之一，且發病早，進展迅速。

要知道溶血會對新生兒帶來很多的危害，比如說常見的黃疸，一般在新生兒24小時內開始快速出現，而且情況會變得越來越嚴重。嚴重溶血的情況會使新生兒的皮膚由淺黃色逐漸的發展成一種金黃色，這個時候甚至還會出現水腫的情況一定要注意。男女雙方只要有一方屬于O型血，都應該要負責的做溶血篩查。

新生兒皮膚硬腫癥通常表現就是皮膚硬和腫，那么什么是新生兒皮膚硬腫癥呢？

新生兒皮膚硬腫癥由寒冷損傷、感染或早產引起的一種綜合征，其中以寒冷損傷為最多見，稱寒冷損傷綜合征。以皮下脂肪硬化和水腫為特征。多發生在寒冷季節，多見于重癥感染、窒息、早產及低出生體重兒。嚴重低體溫、硬腫癥者可繼發肺出血、休克及多臟器功能衰竭而致死。

而且另一方面，由于體內的熱量主要消耗在抵御寒冷上，會妨礙小兒正常的生長發育，影響體重的增長。早產兒由于脂肪量少，產熱貯備力差，有嚴重感染、窒息的新生兒由于脂肪產熱過程受抑，而更容易發生新生兒皮膚硬腫癥。

新生兒皮膚褶皺處潰爛不及時治療是很難自己好的，那么新生兒皮膚褶皺處潰爛如何護理呢？

新生兒皮膚褶皺處可以用柔軟的紗布方巾，沾溫熱的水，擰干后，每日早晚為嬰兒擦洗耳后、脖子、咯吱窩、腹股溝、屁股，有些胖寶寶的胳膊和腿上也會有又深又多的褶皺，這些是重點清潔部位。有條件的可以每日為寶寶洗一次澡。

要知道嬰兒的皮膚比較嬌嫩，所以很容易出汗、潮濕，從而導致局部新生兒皮膚褶皺處潰爛。一般家長要做的事情就是保持室內溫度適宜，不要讓孩子出太多汗，如果出汗也要及時擦干。如果已經有新生兒皮膚褶皺處潰爛相關癥狀，則可以外用一些保護性的油劑進行處理。還有陽光是最好的殺毒劑，如果寶寶腹股溝褶皺潰爛，可以將腹股溝裸露，在陽光下曬一曬，有助于皮膚的復原。

新生兒皮下急性蜂窩織炎發病通常比較急，那么新生兒皮下急性蜂窩織炎癥狀有哪些呢？

新生兒皮下急性蜂窩織炎可先有皮膚損傷，或手、足等的化膿性感染�；继幠[、痛、表皮紅，紅腫邊緣界限不清楚，指壓后可稍褪色。病變部位側的淋巴結常有腫痛。病變加重擴大時，皮膚可起水皰或破潰出膿。常有惡寒發熱和全身不適。新生兒皮下壞疽病變多在背、臀部等經常受壓處，皮膚壞死時呈灰褐色或黑色，并可破潰。

新生兒皮下急性蜂窩織炎的正常頜面部各層組織之間存在潛在的筋膜間隙，當感染侵入這些間隙時，化膿性炎癥使疏松結締組織溶解液化，炎癥產物充滿其中，此時才出現明顯的間隙。感染可局限于一個間隙內，也可循阻力薄弱的組織擴散，形成彌散性的多個間隙感染，如口底。

新生兒臍部出血通常都是生產的過程中沒處理好，那么新生兒臍部出血怎么辦呢？

當新生兒在臍帶未脫落或剛脫落時，容易出現少量出血。如果有少量出血就掉下來，按順時針方向用75%酒精醫用棉拭子擦拭干凈，用干洗棉拭子輕輕側壓在出血部位30秒即可。如果寶寶的臍帶已經脫落，已經滲血，也需要正常清洗。之后將寶寶的醫用棉簽傾斜35°-40°，輕輕按壓30秒。如果患兒在治療后仍在出血或出血較多，可能需要送醫院診治。

如果進行了這種臍帶的護理和消毒之后，孩子仍然是有出血或者是其他的部位也有出血的情況，建議到醫院查凝血功能。如果凝血酶原時間延長，考慮可能是維生素K1缺乏。這種維生素K1缺乏治療，比較簡單就是注射維生素K1，如果出現這種情況，也不要過于的慌張。

新生兒氣促可能會導致呼吸困難等情況，需要及時通氣，那么新生兒氣促是什么原因呢？

導致新生兒氣促的原因是新生在孕婦體內時受到細菌感染所導致的疾病，新生兒氣促基本病原都是來自于母體是由于母體陰道內細菌感染源經過胎盤傳染給孩子，這種病癥是很常見的，因為積極配合醫生的治療是很快可以康復的，所以不用過于擔心。

新生兒氣促也有可能是患有了新生兒呼吸窘迫綜合征：患兒為早產兒，肺部發育不完善，肺泡表面活性物質缺乏，目前患兒有呻吟、氣促表現，而體查：呼吸音稍低，應考慮，進一步觀察呼吸情況、查胸片可明確。一般是因為孕婦在懷孕前有不良的反應而引起的。介意懷孕在未生孩子前有什么不良反應，要及時的就醫。

新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸需要及時處理，那么新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸怎么治療好呢？

新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸要加強營養，當患兒有脂肪瀉時，飲食中可減少脂肪，如給脫脂奶，加用中鏈三酰甘油。另外也應注意熱卡及蛋白質的充分供給。需預防脂溶性維生素缺乏，具體補充劑量應根據患兒膽汁淤積程度，病程長短及有無維生素缺乏癥來確定。水溶性制劑可口服，否則宜采用肌注給藥。膽汁淤積較輕或已緩解的，可改為口服。如有條件可進行血濃度監測，防止過量。

新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸嚴重的患者還可以考慮行葛西手術或者肝移植，如果是結石所造成的還可以通過手術取石如內鏡ERCP取石。同時可以應用藥物進行治療，常用的有熊去氧膽酸，苯巴比妥，考來烯胺以及中藥茵梔黃，應用人血白蛋白及治療氨基酸促進蛋白質合成，給予低脂牛奶等等。

新生兒青紫顯然是不正常的情況，需要及時檢查才行，那么新生兒青紫原因有哪些呢？

如果是新生兒半身皮膚青紫與病理性原因和生理性原因有關系，生理性原因包括臨產受壓、暫時性青紫、保暖缺乏，病理性青紫有腸原性青紫、中心性青紫、紅細胞增多癥、中樞神經系統疾病也可引起青紫，新生兒皮膚青紫最好是到醫院去確診一下病因再治療。

正常新生兒在生后最初5分鐘內，可呈現青紫，這是由于動脈導管與卵圓孔尚未關閉，心臟的血流仍保持右至左分流的狀態，肺泡尚未完全擴張，肺換氣功能不完善以及周圍皮膚血流灌注不足所致。如果寶寶生后暴露在寒冷環境中，肢體遠端局部血流變慢，還原血紅蛋白增多，肢端即可呈明顯青紫，經保溫后青紫可減輕或消失。

性別通常都是固定的，要么是男性，要么是女性的，但有些人是兩性，那么什么是小兒兩性畸形呢？

小兒兩性畸形，也稱為兩性畸形，是異性分化的結果。它指的是表型性別的不確定種間狀態或表型性別與性腺性別或遺傳性別之間的矛盾表達。性別可以根據性染色體，性腺結構，內外生殖器形態和第二性征來區分，但有些患者有不同程度的性別特征，即那些不符合男女典型特征的人，嚴重的性行為異常，特別是外生殖器官，具有男性和女性特征，影響性別的決定。從病理學的觀點來看，兩性畸形可以歸類為性腺和外胚層的異常分化。

真兩性畸形的判斷，可以從外生殖器畸形判斷，孩子的生殖器會出現異常，真兩性畸形，會同時出現男性與女性的生殖器。染色體檢測也可以判斷真兩性畸形，可以對孩子進行染色體檢測，以確實孩子的真實性別。不過孩子的性格，大部分是后天養成的，所以不能從這個方面判斷孩子有兩性畸形。

小兒顱咽管瘤部分切除手術并不難，但很多人擔心復發的情況，那么小兒顱咽管瘤部分切除復發率是多少呢？

關于小兒顱咽管瘤部分切除復發率目前的情況是顱咽管瘤屬于顱內的腫瘤，如果是可以完全的切除，術后復發的概率相對較低，但是主要是看目前這個腫瘤病理檢查結果的良惡性程度。如果惡性程度較低，那么復發的概率較低，當然如果惡性程度較高，可以考慮輔助放療等，這樣有助于降低復發概率，通常部分切除復發率為40%。

顱咽管瘤是一種顱內的良性腫瘤，它來源于胚胎期殘存的鱗狀上皮細胞，大多數位于顱底的鞍區。這種腫瘤生長方式比較緩慢，不具備侵襲性，在世界衛生組織WHO腫瘤分級中為最低級別，一級。一般如果手術當中能夠順利全部切除顱咽管瘤，它是不會復發的。不過通常因為顱咽管瘤的位置非常深在，周圍又有很多重要的神經結構，加上顱咽管瘤的腫瘤壁本身又有很多鈣化，想在手術當中完全切除非常困難，經常造成手術中不得已的殘留。

小兒盲腸炎會讓小兒感覺比較疼痛，所以需要及時發現，那么小兒盲腸炎的癥狀及治療是什么樣的呢？

如果是急性小兒盲腸炎，6-12歲最常見，嬰兒發生小兒盲腸炎的發病率比較低。主要癥狀就是腹痛，一般小兒盲腸炎最早期的主要臨床癥狀就是發熱，在初期的時候表現為低熱，但是在幾個小時后體溫越來越高，最高可達到到39℃。還有其它的癥狀，比如腹膜炎，患兒腹部肌肉比較緊張，有壓痛。

如果患有小兒盲腸炎，可以進行灌腸治療，在治療期間要注意飲食，飲食要以清淡為主，不吃辛辣刺激的食物，生冷刺激的食物，飲食要以易消化為主，少食多餐，不要吃得過多過飽，適當喝點溫開水，暖暖胃。要注意腹部保暖，不要著涼受寒。多注意休息，保證有充足的睡眠。

小兒彌漫性體血管角質瘤其實就是瘤的一種，那么什么是小兒彌漫性體血管角質瘤呢？

小兒血管角質瘤綜合征即彌漫性體血管角質瘤病，又稱Fabry綜合征、Anderson-Fabry綜合征、Sweeley-Klionsky綜合征、Ruiter-Pompen綜合征、彌漫性全身血管角質瘤糖脂沉積癥、出血性小結節病等。該病征系由于α-半乳糖苷酶缺乏引起的性聯遺傳性疾病，表現為神經酰胺三己糖苷脂在全身各組織，特別在血管的內皮、周皮和平滑肌細胞中沉積，而網狀內皮細胞受累較輕的一系列臨床表現。該病多為男性發病，女性是致病基因攜帶者。

小兒彌漫性體血管角質瘤表現為神經酰氨三己糖甘脂在全身各組織，特別在血管的內皮和平滑肌細胞中沉積；兒童起病時，會出現反復的發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感，甚至還為出現陣發性的腹痛、腹瀉、嘔吐、高熱等多種癥狀；該病尚無根治的方法，可使用苯妥英鈉來進行緩解，也可以使用地塞米松來緩解急性癥狀。

小兒腦膿腫需要穿刺進行引流，但對腦是有一定的風險的，那么小兒腦膿腫穿刺引流風險大嗎？

小兒腦膿腫穿刺一般可以通過引流的方式，針對外傷引起的腦膿腫，可以通過側切口，將大腦中的異物排出，起到引流的效果，主要是用導管引流，為了避免穿刺以及神經組織受損，導管插入大腦中，需要維持10天左右，風險很小，因為現在的技術非常先進，所以大家可以放心。

通常在做腦膿腫手術的時候，患者是需要簽生死協議的，大家也不要擔心，這只是對患者的身體起到保障，大家可以先抽取相關的資料查詢，了解清楚具體的手術操作過程以及手術狀況以后，進行手術治療就可以了，腦膿腫是一定要治療的，不可以等到病情加重才去關注。小兒腦膿腫穿刺引流早期的消炎治療效果可能很差，需要手術治療。不過只要積極配合醫院的醫生治療，就不要太擔心緊張。手術后要注意休息。

小兒腦外積水其實是腦積水的一種，那么患有小兒腦外積水嚴重嗎？

小兒腦積水是發生在嬰兒期的一種良性、自愈性疾病，屬于假性腦積水。 一般通過頭顱ct或者核磁共振檢查，發現蛛網膜有異常，但沒有或僅有輕度腦室擴大，在2～3歲以后擴大的蛛網膜下腔又慢慢自行消失。主要癥狀表現為患兒頭顱增大，囟門膨隆或閉合延遲等，個別患兒出現抽搐癥狀，但患兒的智力發育一般沒有影響，大多數患兒不需要進行治療，大多會自己恢復正常。

其實不管是什么原因導致的腦積水，只要檢查明確存在這個疾病，那說明腦脊液循環肯定是出問題了，要么是腦脊液生成過多，要么是腦脊液吸收障礙，要么是腦脊液循環通路梗阻。如果癥狀進行性加重，那是需要做手術的。建議到正規大醫院神經外科好好的咨詢一下，并且動態復查評估腦積水的進展情況。

小兒內生軟骨瘤綜合征是瘤的一種，那么小兒內生軟骨瘤綜合征的癥狀有哪些呢？

一般來說小兒內生軟骨瘤綜合征侵及的骨骼很少被軟骨肉瘤所侵及。單一的內生軟骨瘤約有40%～65%發生在手部，發生在足部較少。在手內，近節指骨是最好發部位，約占40%～50%的病例。其次是掌骨(約15%～30%)，中節指骨占20%～30%，很少位于末節指骨(約5%～15%)。各指的發生率以中指最多，其次是環、小指，再次為示指，拇指最少見，在腕骨屬罕見(少于2%)。在足部，發病率約占全部內生軟骨瘤的6%，好發部位依次為趾骨、跖骨、距骨。

由于小兒內生軟骨瘤綜合征不產生疼痛，多因偶然摸到腫塊，或X線檢查發現腫瘤。局部多無壓痛。有些因壓迫血管、神經及內臟器官，產生相應的癥狀。常是意外中摸到腫物或在X線照片上偶然發現異常。多數沒有癥狀。股骨下端或脛骨上端的內側骨疣可有肌腱滑動感。

有些小兒會有尿血的情況，這需要及時搞清楚原因才行，那么小兒尿血是什么原因引起的呢？

導致小兒血尿的因素很多，泌尿系結石、腎炎、尿路感染，泌尿系腫瘤等都可引起。當孩子如果出現尿血的這種情況，首先要考慮孩子是不是腎部有一定的問題，因為如果出現這類疾病，極其容易引起尿血的這些癥狀，及時到醫院進行這方面的檢查跟治療進行緩解，避免時間過長，對身體造成一些不良的影響，平常多喝水進行營養的補充。

尿血一般是受到了外力的影響，造成了生殖器的傷害，或者說是腎部有一些疾病才會引起尿血的癥狀，及時到醫院進行檢查，避免時間過長，這種疾病會越來越嚴重，到后期對身體有一個無可挽回的傷害，多喝水給孩子稀釋血液慢慢的進行營養的補充，按時復查。建議最好去醫院檢查一下，明確診斷，根據病因確定治療方案。

有些瘤是會隨著時間自己消退的，其中小兒皮膚脊髓血管瘤會自己消退嗎？

小兒皮膚脊髓血管瘤有的會消失，對寶寶血管瘤的處理，需要根據寶寶的年齡、血管瘤的位置及性質等因素決定。嬰幼兒血管瘤的自然病程包括增生期、穩定期和消退期三個階段，生長期一般不超過6-8個月，多在8-12個月時進入消退期，消退期可持續到患兒5-10歲時，所以，對于部分穩定的小兒皮膚脊髓血管瘤（即大小、性質幾乎無變化的血管瘤），我們可以采取隨訪觀察為主。

如果到2-3歲小兒皮膚脊髓血管瘤還未消退的話，部分血管瘤內部就會變得血管成分很少，纖維結締組織成分很多，到那會就只能選擇有創的手術來切除了。所以在臨床上，醫生也會建議小兒皮膚脊髓血管瘤早期即便是處于穩定期，也可以通過幾乎無副作用的外用藥物來加速消退。

小兒皮膚假性黃色瘤會讓小兒皮膚呈現黃色的情況，那么小兒皮膚假性黃色瘤癥狀有哪些呢？

小兒彈性假黃瘤即小兒皮膚假性黃色瘤，是一種罕見的全身結締組織病，呈廣泛的彈性組織變性。臨床上以皮膚損害、內臟出血、過早鈣化、閉塞性血管病及并發癥如心絞痛、跛行、高血壓變化和眼底血管條紋改變為特征。

彈性假黃瘤原因未明，本病系彈力組織受累的一組遺傳性疾病，以彈力纖維變性為特點，皮膚，心血管和眼具有特殊變化。通常眼部血管條紋的表現可較皮損明顯，甚至僅此表現持續數年，常由眼科先發現本病。典型的眼病變是視網膜血管樣條紋變化，系由Bruch膜斷裂，彈力組織變性所致。常呈顏色不一（棕色、棕紅、灰色、棕灰色甚至紅色）、寬窄不一的血管樣條紋。視盤區條紋多，且相互吻合呈星狀。有時伴出血或滲血，視力減退，最終可因視網膜硬化而失明。

小兒脾大是比較危險的，畢竟脾是人體重要的器官，那么小兒脾大的原因和危害是什么呢？

脾臟是人體最大的髓外淋巴器官，其有一定的免疫作用，同時還能破壞異常紅細胞。但當脾臟異常增大時，會把正常的紅細胞也破壞了，因此時間長了就會造成貧血。并且作為免疫器官，其過度增大也會導致機體免疫亢進，從而增加患自身免疫疾病的可能。而脾大常見的原因是感染、某些血液系統的疾病、寄生蟲、傳染病引起的，有癥狀存在需要治療。

脾大會伴有發熱的危害，如果伴有發熱以及自發性疼痛或者是壓痛多是感染所造成的，比如說幼兒急疹，風疹等等，所以當孩子被確診為脾大的時候，家長朋友們應該盡快帶著孩子去就醫，以免因為治療不及時而錯過最佳治療，給孩子身體健康帶來更嚴重傷害性。

小兒脾肝綜合征治療可能比較麻煩，那么小兒脾肝綜合征治療是什么樣的呢？

小兒脾肝綜合征治療上主為脾切除及分流或斷流術，對癥及支持療法。肝功能受損者，給予保肝治療。為了預防門脈高壓引起的上消化道出血，可應用鈣離阻滯劑心痛定，每次10～20mg，每日3次，或β受體阻滯劑心得安，每次10～30mg，每日3次，使心率降低至25%左右。

通常小兒脾肝綜合征病理改變主要為肝、脾大，包囊增厚且質地多較硬，呈淡灰紅色。組織學有纖維變、肝竇擴張、Malipighian小體的透明變性改變。動脈周圍有出血，小動脈周圍有鐵質沉著小結節。脾多明顯腫大，腫大的程度與脾功能亢進成正比，但與病程長短并無明顯關系。由于纖維組織增生，病程愈長脾質愈硬。

脾對人體來說是非常重要的器官，如果小兒脾破裂是比較嚴重的，那么小兒脾破裂的癥狀是什么呢？

小兒脾破裂是常見的外科急腹癥。它的主要表現是內出血和腹膜炎癥狀。前者表現為貧血和有效循環血容量的不足，出現面色蒼白、冷汗、心率加快、口干、尿少、休克、神志不清等。后者則表現為明顯的腹痛、腹脹、惡心嘔吐癥狀，腹痛多位于左上腹部，如果是外傷性脾破裂，在左上腹部或者胸部可以看到外傷的痕跡，比如擦傷及瘀斑等。也可以出現并發其他臟器損傷的表現，比如呼吸困難等。

通常腹痛和敏感壓痛由腹痛和脾破裂引起。它是持續性的，通常不是很嚴重。中心破裂和包膜下破裂是由于完整的包膜、反彈疼痛和肌肉緊張。腹腔出血會像刺激一樣引起疼痛，而腹部肌肉會因反射性收縮而感到僵硬。脾臟破裂后腹腔出血可能會出現腹膜刺激征，但并不嚴重。

脾臟對人體來說是很重要的，一旦小兒脾外傷，要及時治療，那么小兒脾外傷的癥狀是什么呢？

如果是單純小兒脾外傷的典型癥狀為左上腹受直接重擊或嚴重摔傷撞傷后，患兒不能立刻直立，特別是左腹屈曲。甚至不能立起，臥位喜左側向下、腰向前彎曲，不敢活動。不久出現腹痛、腹脹，精神不佳，拒食。嚴重者面色蒼白、出冷汗、煩躁不安等休克前期癥狀。

由于脾破裂多為摔傷、撞傷等復雜傷的一部分，因此必須對每個患兒都作全身系統檢查，包括：五官反應、頸部活動、胸部聽診、四肢脊柱以及血尿常規，傷后至少觀察6h。必要時作X片、CT、MRI等檢查，爭取安全、快速確診。如果考慮為脾自然破裂或病理性大脾破裂，則需進一步診斷脾大的原因，以便止血后進行根治。

小兒脾性充血其實就等于脾充血，并不是很嚴重的情況，那么小兒脾性充血如何治療呢？

小兒脾性充血主要是針對其原發疾病，而不是切除脾臟。由于失去脾臟患者對莢膜菌(例如流感嗜血桿菌、肺炎球菌)所致的嚴重的全身感染的易感性較高，脾切除和放射療法的適應證必須嚴格控制。本病關鍵是預防并發癥。建議患兒需要及時去普外科檢查，明確損傷程度，早期及時脾臟修補手術。

要知道小兒脾性充血屬于非感染性癖，引起這個問題的原因有很多，比如淤血，血液病，結締組織病，組織細胞增生癥等。目前建議是要明確一下具體原因，看一下引起充血性脾大的具體是哪一方面引起的，再對癥用藥，平時的話保持一個平穩愉悅的心情，保證一個充足的睡眠。

貧血分為很多種，其中有一種就是小兒脾性貧血，那么小兒脾性貧血會遺傳嗎？

首先由于貧血往往是其他疾病的一種表現，因此貧血是否會遺傳關鍵是看貧血的原因。在實際生活中，只有極少部分貧血具有遺傳性，如遺傳性球形紅細胞增多癥、地中海貧血等。需要指出的是，部分孕婦妊娠期間患有非遺傳性貧血性疾病，如營養因素導致的貧血，可以導致胎兒體內造血原料儲備減少，故胎兒出生后可出現貧血，但這種貧血不是遺傳性貧血。

小兒脾性貧血是不會遺傳的。通常像營養性的貧血是不會遺傳的，失血性貧血也不會遺傳，但是有一類的貧血，就是遺傳性貧血，它是和這個遺傳相關的，比如北方有一個病叫遺傳性球形細胞增多癥，它是一個常染色體遺傳性疾病，比如父輩或者是母輩有這個病，那女生的孩子得這個病的幾率就很大，南方有一些常見的像地中海貧血，它就是一個遺傳性疾病。

脾臟是有一定的大小的，不管是變大還是變小都是不好的，那么小兒脾臟增大是什么原因呢？

脾臟有大量靜脈血竇，具有收縮和膨脹的特點。當脾靜脈回流發生障礙時，例如門靜脈高壓，可使脾充血腫大；小兒患真性紅細胞增多癥或真性血小板增多癥時，也可因儲血細胞過多以致脾腫大。其實脾臟在身體里面起到一個新陳代謝的作用，如果有這種增大的不良癥狀，說明血液方面有可能有貧血的癥狀發生，可以先進行這方面的檢查，找出病因再進行治療。

如果小兒發熱伴肝脾腫大多見于病毒感染性疾病和一些傳染病，也可見于小兒白血病等惡性增殖性疾病。 兒科醫生見到小兒發熱時，應檢查一下肝脾是否腫大，以避免一些重病被漏診或誤診。肝脾腫大常見于慢性肝炎、傷寒、血吸蟲病、肝硬化早期、白血病時。粒細胞白血病時，可見高度脾腫大。

小兒脾腫大其實不是病，而是一種癥狀，通常小兒脾腫大是感染了什么病毒呢？

小兒脾腫大可能是巨細胞病毒感染，常見的是EB病毒感染引起的肝脾腫大，建議做EB病毒檢測明確診斷。通常小兒感染巨細胞病毒以后，容易出現昏睡，呼吸困難和驚厥等情況，其他癥狀有意識運動障礙，智力遲鈍，肝脾腫大，耳聾和中樞神經系統癥狀等癥狀�？梢园l生間歇性發熱肺炎和單核細胞增多癥，容易出現發熱，乏力，貧血等情況。

小兒脾腫大是嬰幼兒常見的癥狀。它常見于整個身軀性疾病，如感染、血液疾病、代謝疾病和腫瘤。僅限于脾臟本身的疾病是罕見的。在急性感染中，幾天內可以看到脾臟充血，可以在左肋緣下觸及。慢性感染引起的脾腫大主要是由于增生性浸潤。在大部分早產兒中，出生后可以立即觸摸到脾臟。

小兒屏氣發作其實比較常見，不過有些小兒屏氣發作是有危險的，那么小兒屏氣發作會持續到什么時候呢？

當孩子受到恐懼、痛哭、發怒、挫折等不良刺激之后，出現急劇情感暴發，哭叫及過度換氣，接著就屏氣、呼吸停止、口唇發紫。嚴重的可能出現意識喪失、全身強直、角弓反張(頸背高度強直，身體仰曲如弓狀)、四肢肌肉陣攣性抽動。整個發作過程約持續1分鐘左右，嚴重的會持續2～3分鐘，然后全身肌肉放松，呼吸和神志恢復。部分孩子發作過后可能會有短暫發呆，也有的孩子會立即入睡。

屏氣發作是一種嬰幼兒時期呼吸系統方面的神經官能癥。其原委是和孩子大腦發育不完善，對植物神經和情緒活動的調節控制能力較差有關。如果屏氣發作反復出現，而且時間又長的話可造成大腦缺氧。因此，一旦發現寶寶屏氣發作就應該立即采取措施：把孩子平放在床上，保持安靜，此時應避免一切不良刺激。

小兒葡萄球菌性燙傷皮膚綜合征看起來就像燙傷了一樣，那么小兒葡萄球菌性燙傷皮膚綜合征護理方式是什么呢？

萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征（SSSS）是一種由葡萄球菌外毒素導致的剝脫性皮炎。本病是一種嚴重的急性泛發性剝脫性膿皰病，在全身性皮疹的基礎上，發生松弛型燙傷樣大皰及大片表皮剝脫，多發生于嬰幼兒，建議家長及時帶孩子去當地正規醫院復診，請醫生在詳細的檢查一下，根據醫生的意見予以對癥治療為好。

對于小兒葡萄球菌性燙傷皮膚綜合征的護理，首先要保證燙傷部位的皮膚清潔，與此同時要定期的換藥，使用一次性的紗布還用點就是要口服相應的抗生素。對于他的傷口部位也可以適當的使用一點中成藥，這樣的話，一般來說半個月到一個月的時間，他的傷口可以得到有效的控制和恢復的。

疝氣的種類有很多，小兒臍疝就是其中一種，那么小兒臍疝的治療方法是什么呢？

小兒出現臍疝的情況也是比較常見的，特別是在三個月以內的孩子當中，由于使勁用力的情況比較頻繁，所以比較容易出現腹腔壓力增加，而出現臍疝的表現。如果是小嬰兒出現這樣的情況，一般并不需要特別的治療，可以用腹帶包裹一下，有利于緩解臍疝的癥狀，但是如果隨著月齡的增長持續存在這樣的情況，需要考慮去醫院看一下是否需要進行手術治療。

其實小兒臍疝絕大多數是沒有問題的，如果直徑小于5cm就不用怎么治療，要是大于5cm，寶媽就要多注意了。因為臍疝會影響到寶寶的消化系統，讓寶寶營養吸收受到影響，進而就會出現體質下降，免疫功能降低，寶寶的正常發育也會受阻。

小兒氣管異物不及時處理的話，可能會導致小兒休克，那么小兒氣管異物急救方法是什么呢？

如果小兒出現支氣管異物的話，是要倒過來，促進氣管內的異物通過口腔排出來，如果出現有呼吸困難劇烈咳嗽的話，一般還要去醫院就診，可以采用支氣管鏡得觀察下取出異物，以免引起缺氧不容易引起人體的生命危險。平時也要注意加強護理工作。

還可以反復多次進行沖壓。這個沖壓可以促進膈肌上抬從產生向上的氣度，增加氣道的通透性，增加氣流促使異物排出。臨床上大多數患者經過以上的救治都能夠好轉，但并不是海姆立克法所有的支氣管異物都能解決掉。如果經過反復多次患者沒有將異物咳出需要立即上醫院進一步救治，因為這個時候有可能需要應用支氣管鏡取異物，才能徹底解決問題。

小兒石骨癥很容易導致貧血的問題，對小兒非常危險，那么小兒石骨癥怎么辦呢？

小兒石骨癥的話需要反復多次輸血對改善貧血、控制出血癥狀以及并發的感染都有幫助。腎上腺皮質激素對本癥的貧血也有療效。如有脾臟腫大及脾功能亢進，脾切除使骨髓外造血功能進一步減小，而輕者為遲發型，可延至成年期因骨折而被發現。嬰幼兒較重病例預后不良，常因并發感染而夭折。

小兒石骨癥是一種少見的遺傳性疾病，臨床并不多見，容易出現漏診，診斷主要依靠X線的表現，有時需要通過生化和免疫學檢查結合CT、X線片才能確定其分型。同時要和某些化學元素中毒如：磷、鉛、氟中毒及成骨性骨轉移相鑒別。對良性型，一般給予對癥治療，如控制感染、輸血、加強護理、防止外傷性骨折，給予低鈣并磷酸纖維素食物，可延緩骨硬化過程。對惡性型有報道用激素、骨髓移植治療取得一些療效。有效的治療途徑只有造血干細胞移植，但治療費用高得驚人。

小兒視覺性言語障礙會讓小兒學習困難，那么小兒視覺性言語障礙治療方法是什么呢？

當兒童出現視覺性言語障礙時，治療總是選擇正常兒童最早出現的音(也即最容易的音)入手，這個音稱為目標音，首先幫助兒童認識正確發目標音的口形及其他特征，其次進行聽覺訓練，即區分目標音和另外一個聲音，接著讓兒童比較自己發目標音和正確目標音之間的差別，建立正確的感知，最后用語音定位法，讓兒童看著發目標音時，治療人員的唇、舌、下頜的運動和口形，讓兒童對著鏡子模仿發音。

治療人員可以選擇一些符合兒童的句子，采用放慢說話速度、重復說、模仿說、與兒童一起說等方式。在重復說時，兒童必須跟隨治療人員說話的音調、強度和節奏。治療人員有意在說話時發出兒童以往不正確的發音，訓練兒童能否善于發現并自行糾正。

小兒室間隔完整型肺動脈閉鎖是一類新生兒疾病，那么小兒室間隔完整型肺動脈閉鎖是怎么回事呢？

小兒室間隔完整性肺動脈閉鎖指的右室流出道完全梗阻，但是室間隔完整。肺動脈的血供依賴于動脈導管，出生以后數小時之內就會出現中心性的發紺隨著動脈導管功能的關閉，發紺會逐漸的加重。右心室擴張可能會使肺臟不同程度的發育不良，導致呼吸困難、呼吸急促等。心臟彩超檢查或者心導管的檢查是診斷這個疾病比較好的手段。一旦確診以后需要積極的糾正缺氧和酸中毒，靜脈使用前列腺素e1和e2，保持動脈導管的開放，需要盡快的分期手術治療。

新生兒早期即處于危重狀態，根據兩所醫學中心的調查，遠期療效尚不理想，先天性心臟外科醫生協會前瞻性研究表明，在1987～1990年的71例新生兒中，行手術瓣膜切開加或不加體肺動脈分流術及跨環補片（RVOT），或僅做體肺動脈分流術，1個月存活率81%，4年為64%，出生體重低和右心室依賴性冠脈分流是造成死亡的危險因素。

小兒手心畸形綜合征通常都是遺傳導致的，那么小兒手心畸形綜合征怎么回事呢？

小兒手心畸形綜合征屬常染色體顯性遺傳性疾病�；純撼錾鷷r即表現，往往有家族史，患者（雜合體）子女發病風險50%，純合體患兒不能存活。家庭成員中非患者的子女一般不會患病�；�因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。

其實小兒手心畸形綜合征是一類常見病，其發生率約為新生兒的1‰左右。手部及上肢畸形可單獨出現，或伴多種上肢畸形同時出現，也可能是多種綜合征表現的一部分。據統計，大約5％的先天性上肢畸形是綜合征的一部分。手部及上肢畸形還可伴有心血管畸形、造血系統疾病、消化道畸形、顏面畸形、顱腦畸形、泌尿生殖器畸形及下肢畸形等。

有些小兒會有手淫的情況，這對小兒的身體不好，那么小兒手淫怎么辦呢？

一般小孩進行手淫的行為可能是由于偶爾觸碰到性器官造成的快感使他進行該